Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05921266Befejeződött

Urolithin A Supplementation in Middle-aged Adults With Obesity

Urolithin A Supplementation to Improve Endothelial and Cerebrovascular Function in Middle-aged Adults With Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn about the effect of urolithin A, a dietary supplement, on blood flow in middle-aged adults with obesity. The main question it aims to answer is: - Does urolithin A supplementation improve blood flow in large and small blood vessels in middle-aged adults with obesity? Participants will be asked to: * Take the dietary supplement daily for 4 weeks * Attend two study visits to have their blood vessels checked, answer questionnaires, and give a sample of blood Researchers will compare people who took the dietary supplement with others who took a placebo to see if the blood flow in the blood vessels improved.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 12.
Kezdés
2023. okt. 2.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 14.
Fő szponzor
University of Oklahoma
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05921266

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2023. okt. 2. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of uncontrolled hypertension
  • History of uncontrolled type 1 or type 2 diabetes mellitus
  • Significant cardiac disease or chest pain in the last 6 months
  • History of untreated depression or anxiety
  • History of cognitive impairment
  • History of uncontrolled significant GI disease (e.g., IBS, Crohn's disease)
  • Allergy or intolerance to one or more of the intervention components
  • Undergoing treatment for active cancer
  • History of neurodegenerative disorders (e.g., multiple sclerosis)
  • Presence of any condition affecting swallowing ability
  • Any other medical condition that the investigators deem would adversely affect the participant's safety or ability to complete the study

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women, or women who intend to become pregnant within the study period

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 40-64 years old, inclusive
  • Obesity [BMI ≥30 kg/m2]
  • Ability to read, write, and speak English
  • Competence to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 40 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Translational GeroScience Laboratory - O'Donoghue Research BuildingOklahoma CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.