Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05921734Befejeződött

A Randomized Controlled Study of Ablation Pursuing Atrial Fibrillation Termination as a Procedural Endpoint in Patients With Persistent Atrial Fibrillation

A Randomized Controlled Study of Ablation Pursuing Atrial Fibrillation Termination as a Procedural Endpoint Versus Prespecified Ablation Strategy Followed by Cardioversion in Patients With Persistent Atrial Fibrillation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, randomized, multi-center trial that aims to investigate whether termination of atrial fibrillation can be used as an ablation endpoint for persistent atrial fibrillation (PersAF). Eligible patients who provided consent were randomly assigned to one of two groups: the AF-termination group (whose ablation endpoint was the pursuit of AF-termination) or the prespecified-ablation group (whose ablation endpoint was prespecified ablation followed by electrical cardioversion).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
480 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 10.
Kezdés
2023. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 1.
Fő szponzor
Shanghai Chest Hospital
NCT-szám
NCT05921734

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 480
  • 2023. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • . The use of anticoagulant drugs is contraindicated;
  • . Prior left atrial ablation (surgical or catheter);

Más betegség

  • . Uncontrolled congestive heart failure;
  • . History of severe valve disease and/or prosthetic valve replacement;
  • . Myocardial infarction or stroke within 6 months;
  • . Severe congenital heart disease;
  • . Contrast agent allergy;
  • . Severe lung disease;
  • . Contraindications for cardiac catheterization;
  • . Have performed any cardiac surgery within 2 months;

Egyéb

  • . EF <35%;
  • . Left atrial thrombus confirmed by preoperative esophageal ultrasound;
  • . Poor general health;
  • . Life expectancy < 12 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • . Age 18-80 years old.
  • . Patients undergoing a first-time ablation procedure for PersAF.
  • . Diagnosed as persistent AF according to the latest clinical guidelines.
  • . Ineffective or intolerable to ≥1 anti-arrhythmia drug treatment.
  • . Patients must be able and willing to provide written informed consent to participate in this study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Chest HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot
Mu QinShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.