NCT05922254Befejeződött
Combined Effects of ACBT and AUTOGENIC DRAINAGE in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Combined Effects of Active Cycle of Breathing Technique and Autogenic Drainage in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A randomised controlled trial will be conducted with COPD patients as its target population. There will be 40 individuals for both the control group and the intervention group. Group A is a control group while Group B is an experimental group (20 participants on Group A and 20 on group B). The baseline treatment for both groups were pursed lip breathing and ACBT. On the other hand, group B experimental group will also undergo (pursued lip breathing and ACBT) with autogenic drainage. Group A session lasts for 30 minutes and Group B session lasts for 45 minutes. There is only one session per day. There is a three session in a week for 4 weeks. Measurements are made of dyspnea, oxygen saturation, peak expiratory flow rate, pulse rate and fatigue both before and after the treatment, data were recorded. Participants in the trial must have mild to moderate COPD (GOLD Criteria) and be between the ages of 40 to 60 years. Data from Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan will be collected. Follow-up for both completed tasks and changes in pulmonary status will be evaluated after 4 weeks. Modified Borg Dyspnea (RPE) Scale, Breathlessness, Cough and Sputum Scale (BCSS), Fatigue Severity Scale or Visual Analogue Scale, Peak flow meter, Oximeter will be used to measure the outcomes. Data will be analysed using the SPSS 21.0 Statistical Software
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 6.
- Kezdés
- 2023. jún. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2023. szept. 15.
- Fő szponzor
- Riphah International University
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT05922254
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 40
- 2023. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2023. szept. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any recent surgery
Más betegség
- Cardiovascular impairment
- Systemic illness
- Angina
- Uncontrolled diabetes and hypertension
Egyéb
- Patients having progressive respiratory muscle weakness (Mysthenia Gravis)
- TB
- Non-cooperative Patients
Kiket keres a vizsgálat
- Both genders (Male and Female)
- Age 40 to 60 years
- Mild to moderate COPD (According to GOLD Criteria)
- Patient is bilingual.
Életkor a regiszterben: 40 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sheikh Zayed Hospital, | Rahim Yar Khan | Pakisztán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.