NCT05922540Toboroz
a Cohort Study of Ischemic Cerebrovascular Disease
a Prospective, Multicenter Cohort Study of Ischemic Cerebrovascular Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. jún. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to establish a multicenter, large-scale, prospective cohort of patients with ischemic stroke. Various biological samples such as blood, feces, and urine are collected to identify biomarkers associated with ischemic stroke. By integrating demographic information, clinical indicators, imaging parameters, and biomarker parameters, the study aims to develop risk assessment, early warning, and prognosis prediction models. Additionally, the study aims to identify key genes and explore relevant signaling pathways related to ischemic stroke.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 5000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 19.
- Kezdés
- 2022. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov. 1.
- Fő szponzor
- Xiangya Hospital of Central South University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT05922540
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 5000
- 2022. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with concurrent malignant tumors or severe systemic diseases with an expected survival period of less than 90 days.
- Patients who have participated in other clinical studies within 30 days prior to enrollment or are currently participating in other interventional clinical studies.
Más betegség
- Patients with moderate to severe mental disorders or dementia who cannot cooperate to complete the informed consent and follow-up procedures.
- Patients with neurological functional impairment caused by conditions such as migraine aura, epilepsy, or other non-ischemic strokes.
Egyéb
- Agitated patients who cannot cooperate with imaging examinations.
- Pregnant or lactating patients, as well as those planning to become pregnant within 90 days.
Kiket keres a vizsgálat
- Clinical diagnosis of ischemic stroke.
- Age ≥ 18 years.
- Signed informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Xiangya Hospital Central South University | Hunan | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.