NCT05923788Befejeződött
T1 Mapping in Fabry Disease
T1 Mapping in Diagnosis and Follow up of Fabry Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Fabry disease (OMIM-301500, FD) is a lysosomal storage disease with X-linked inheritance secondary to mutations in the α-galactosidase A gene (GLA), which cause absence or decreased activity of the lysosomal hydrolase a-galactosidase A (a-gal A). The accumulation of globotriaosylceramide (Gb3) leads to multiple organs dysfunction, especially in three key organs: kidney, heart and cerebrovascular system. Progressive nephropathy is one of the main features of Fabry disease and is marked by an insidious development. The investigators are facing different current challenges about treatment initiation in non-classic phenotype patients, optimal dose after treatment initiation, and treatments monitoring in Fabry nephropathy. That is even more important that the enzyme replacement therapy is expensive and a lifelong commitment. Functional magnetic resonance imaging (MRI) is now able to provide T1 mapping sequence. In Fabry disease, T1 mapping is currently used to assess the degree of myocardial involvement. The MRI for assessement of Fabry Cardiomyopathy is now recommended by the 2022 national diagnostic and care protocol (PNDS) in France. However there is no data about T1 mapping values in kidney in Fabry's disease The main Objective is to describe renal performance through multi-parametric MRI in Fabry nephropathy and the primary outcome will be the quantification of renal T1 in Fabry patients.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 70 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. máj. 24.
- Kezdés
- 2023. aug. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2026. ápr. 29.
- Fő szponzor
- Hospices Civils de Lyon
- Betegségek
- Fabry-betegség
- NCT-szám
- NCT05923788
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 70
- 2023. aug. 7. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 29.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- kidney transplant,
Más betegség
- polycystic kidney disease,
Egyéb
- Weight > 130 kg
- Pregnant, parturient or breastfeeding
- Contraindications to MRI
- Subject participating in another research including an exclusion period still in progress at inclusion
- Persons deprived of their liberty by a judicial or administrative decision,
- Adults subject to a legal protection measure (safeguard measure, guardianship, curators)
Kiket keres a vizsgálat
- Patient with confirmed Fabry disease Or Control patients: Patients undergoing renal functional exploration for a reason other than Fabry disease, amyloidosis, hemochromatosis
- Adult patient
- Patient informed of the study and agree to participate
- Patient affiliated to a social security or beneficiaries of a similar scheme
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hopital Edouard Herriot | Lyon | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.