NCT05924477Toboroz
Glaucoma Drainage Device and Endothelial Cell Loss Compare Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Glaucoma Drainage Device and Endothelial Cell Loss Compare Trial (DECLARE) is a multi-center, outcome-masked, randomized clinical trial. The purpose of this study is to compare glaucoma drainage device implantation in the anterior chamber (front part of the eye) and sulcus (small space between iris and front chamber of the eye) in efforts to minimize cell loss in the eye.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 226 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 8.
- Kezdés
- 2023. júl. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- University of Pennsylvania
- Betegségek
- Zöldhályog (glaukóma)
- NCT-szám
- NCT05924477
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 226
- 2023. júl. 11. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 8 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Preexisting corneal condition that would affect the corneal endothelium or previous corneal transplant
- Previous GDD, Xen Gel Stent or Preserflo MicroShunt removed less than 6 months before surgery
- Previous trabeculectomy and/or minimally invasive glaucoma surgery within the past 6 months
- Need for glaucoma surgery combined with other ocular procedures (i.e. corneal transplant, or retinal surgery) or anticipated need for additional ocular surgery
Más betegség
- Presence or history of Cypass Micro-Stent
- Presence of nanophthalmos, uncontrolled uveitis, silicone oil, Sturge-Weber syndrome or other conditions associated with elevated episcleral venous pressure
Egyéb
- Presence of GDD implantation, Xen Gel Stent, of Preserflo MicroShunt
- AC intraocular lens
- Unwilling or unable to give consent, unwilling to accept randomization, or unable to return for scheduled protocol visits
- No light perception vision in the study eye or fellow eye visual acuity < 20/200
Kiket keres a vizsgálat
- Medically uncontrolled glaucoma requiring GDD or GDD combined with phacoemulsification as the planned surgical procedure
- Candidate for GDD implantation for ciliary sulcus and AC tube
- Age greater than or equal to 18 years old
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (8)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Prism Eye Institute, University of Toronto | Toronto | Kanada | Toboroz |
| Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins University | Baltimore | Egyesült Államok | Toboroz |
| Massachusetts Eye and Ear | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Buffalo/State University of New York | Buffalo | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of North Carolina at Chapel Hill | Chapel Hill | Egyesült Államok | Toboroz |
| Bascom Palmer Eye Institute | Miami | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of California San Francisco | San Francisco | Egyesült Államok | Toboroz |
| Diablo Eye Associates | Walnut Creek | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.