Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05925322Toboroz

Brain Changes During Social Reward Psychotherapy for Mid- and Late-Life Suicidality

Brain Changes During Social Reward Psychotherapy for Mid- and Late-Life Suicidality: A Precision Imaging Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators hypothesized that during the 9-week course of Engage \& Connect treatment there will be an increase in brain functions of the Positive Valence System which in turn will lead to reduction in suicidality.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
128 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jún. 15.
Kezdés
2023. szept. 18.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 30.
Fő szponzor
Weill Medical College of Cornell University
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05925322

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 128
  • 2023. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of psychotropic drugs or cholinesterase inhibitors other than use of 0.5 mg or less of lorazepam daily up to seven times per week.

Más betegség

  • History or presence of psychiatric diagnoses other than major depressive disorder without psychotic features, generalized anxiety disorder, or specific phobia.
  • Neurological disorders (dementias, amnestic and multidomain Mild Cognitive Impairment, Parkinson's disease, epilepsy, etc.).
  • Acute or severe medical illness in the past 3 months (metastatic cancer, multiple sclerosis, decompensated cardiac, liver or kidney failure, major surgery, stroke or myocardial infarction, cardiac, renal, or respiratory failure; severe chronic obstructive pulmonary disease, etc.) that may be the primary cause depressive symptoms, influence brain systems of interest, or impact ability to participate in the study.
  • Contraindications to MRI scanning including cardiac pacemaker, heart valve replacement, vascular stent, insulin pump, cochlear implant, any other metallic biomedical implant contraindicating to MRI, and claustrophobia.

Egyéb

  • Intent or plan to attempt suicide in the near future.

Kiket keres a vizsgálat

  • Ages aged 50-80 [stratified so that 50% are older than 65]
  • Endorsement of Suicidal Ideation [Structured Clinical Interview for the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders-5 (SCID-5) Suicide Item (Item 9) with a score of 2
  • Major Depressive Disorder as determined by the SCID-5
  • Depression Rating Scale [Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)] score of 16 or greater.
  • Mini Mental Status Exam (MMSE) equal or greater than a score of 23
  • Off antidepressants or on a stable dose of an antidepressant for 8 weeks and do not intend to change the dose in the next 10 weeks, without individual psychotherapy services during the study period.
  • Capacity to provide consent for research assessment and treatment.

Életkor a regiszterben: 50 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Weill Cornell MedicineNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.