Belépés

NCT05930379Befejeződött

A Feasibility Pilot Study on Lee Silverman Voice Treatment-Loud: a Telerehabilitation Approach

A Feasibility Pilot Study on Lee Silverman Voice Treatment (LSVT)-Loud on Voice Intensity and Voice Use in Daily Living in People With Multiple Sclerosis: a Telerehabilitation Approach

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Multiple Sclerosis (MS) is one of the most common causes of neurological disability in young adults. At least 62% of people with MS have speech, vocal, or communication disorders. Among these, alterations in voice intensity and quality constitute a limitation in MS people's social life leading to experience difficulties in work, conversations, and communication especially in noisy environments or through the telephone. Though voice and speech impairments and speech impairments are widely prevalent in this population, only 2% of the people receive speech therapy. The Lee Silverman Voice Treatment (LSVT)-Loud is a well-documented, efficacious intensive speech intervention, for treating hypophonia in subjects with neurological conditions. Despite the effectiveness of LSVT-Loud treatment on the voice has been reported in MS, several factors prevent the agile use of this method in rehabilitation centers: motor disability, work commitments, and distance barriers may preclude repeated attendance of this intervention at a healthcare facility. Telerehabilitation represents a feasible solution to bypass these potential barriers related to attendance at the rehabilitation programs in the clinic. The increasing evidence sustains the role of telerehabilitation for the migration of care from the clinic to the patient's homes, overcoming several obstacles affecting service accessibility. Previous studies showed the validity and the non-inferiority of LSVT-Loud delivered via telerehabilitation in subjects with Parkinson's Disease, while no pieces of evidence are still available on the efficacy of voice treatment delivered by telerehabilitation in MS. It is plausible to assume that LSVT-Loud delivered by telerehabilitation would be feasible and provide a beneficial effect also for MS non-inferior compared to the same treatment delivered in the clinic.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 26.
Kezdés
2023. jún. 10.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 1.
Fő szponzor
Fondazione Don Carlo Gnocchi ETS
NCT-szám
NCT05930379

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2023. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • presence of dysphonia related to other diseases;
  • presence of other neurological disorders different from MS;
  • presence of major psychiatric conditions;
  • presence of severe impairment of visual and/or acoustic perception;
  • history of laryngeal cancer, radiotherapy, or head-neck trauma, or intubation.

Kiket keres a vizsgálat

  • diagnosis of MS according to the criteria of MC Donald 2010 (Polman et al., 2011; Thompson et al., 2018)
  • perceived voice intensity disability and severity of speech and voice disorder prior to treatment (as judged independently by two speech-language pathologists highly experienced with voice and motor speech disorders)
  • age ≥ 18;
  • not treated for hypophonia in the six months before enrollment in the study
  • with a preserved cognitive level at the Mini-Mental State Examination (MMSE test \>24) (Folstein et al., 1975);
  • available and able to use a PC with an internet connection at home to access the telerehabilitation sessions;
  • agreeing to participate with the signature of the informed consent form;
  • stable drug treatment (last 3 months), if any;
  • absence of relapses (last month) before taking part in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione Don Gnocchi ONLUS
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilanOlaszországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.