NCT05931224Befejeződött3. fázis
Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of D064 and D702 Combination Therapy
A Randomized, Double-blind, Multi-center, Therapeutic Confirmatory, Phase 3 Trial To Evaluate the Efficacy and Safety of D064 and D702 Combination Therapy Versus D660 Monotherapy in Essential Hypertension Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of D064 and D702 Combination Therapy
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 346 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 27.
- Kezdés
- 2023. jún. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2024. máj. 13.
- Fő szponzor
- Chong Kun Dang Pharmaceutical
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT05931224
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 346
- 2023. jún. 28. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 13.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Subjects who are required to administer a combination of prohibited drugs specified in this plan during the clinical trial participation period
- Subjects who received other clinical trial drugs within 4 weeks of screening visit.
- Pregnant women, lactating women, or Subjects who do not agree to use appropriate contraception during the clinical trial period and for two weeks after the end of administration of the last clinical trial drug
Más betegség
- Subjects with a history of secondary hypertension or suspected secondary hypertension
- Subjects with hypersensitivity or history of clinical trial drugs and similar drugs
- Subjects with a history of drug or alcohol abuse or suspected patient within 24 weeks as of the time of screening
Egyéb
- Subjects who are unable to participate in this clinical trial at the discretion of the investigator.
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects who are 19 years old or older.
- Subjects who have voluntarily decided to participate in this clinical trial and signed ICF.
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Seoul National University Bundang Hospital | Seongnam | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.