Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05932407Befejeződött

A Database Survey of Comparison The Risk of Haemorrhage Between Vortioxetine Tablet Treatment and Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI) Treatment in Participants With Depression

Post-marketing Database Survey: A Cohort Study of Comparison the Risk of Haemorrhage (Serious Intracranial Haemorrhage Such as Cerebral Haemorrhage and Subarachnoid Haemorrhage) Between Vortioxetine Tablets and SSRIs In Patients With Depression Using JMDC Claims Database

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a retrospective database study in Japan to evaluate the relative risk of serious intracranial hemorrhage requiring hospitalization between Vortioxetine tablet treatment and selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) treatment for patients with depression. This survey will conduct in use of medical database called JMDC claims database.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
147777 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 28.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 9.
Fő szponzor
Takeda
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05932407

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 147777
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 9.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Has diagnosis of intracranial hemorrhage during the look back period.

Egyéb

  • Has been taken Vortioxetine tablet in combination with SSRI on the index date.

Kiket keres a vizsgálat

  • Has diagnosis of depression and prescription of Vortioxetine tablet or SSRI within the enrollment period (Index Date: first prescription date within the enrollment period).
  • Participants can be observed for the past 6 months (180 days) (Look back period) from the day before the Index Date.
  • Had not prescription of Vortioxetine tablet or SSRI in the Look back period.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-TokyoJapánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.