Belépés

NCT05933239Toboroz2. fázis

Macrophage Imaging Using Ga-MMR-VHH2 in Lung Cancer Patients

A Phase II Study to Evaluate the Imaging Potential of 68GaNOTA-Anti-MMR VHH2 for in Vivo Imaging of MMR-expressing Macrophages by Means of Positron Emission Tomography (PET) in Patients With Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Phase II study to evaluate the clinical potential of 68GaNOTA-anti-MMR-VHH2 for in vivo imaging of Macrophage Mannose Receptor (MMR)-expressing Macrophages by means of Positron Emission Tomography (PET) in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) planned for surgical resection.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jún. 27.
Kezdés
2023. márc. 30.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 1.
Fő szponzor
Universitair Ziekenhuis Brussel
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05933239

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2023. márc. 30. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients at increased risk of death from a pre-existing concurrent illness

Más betegség

  • Patients with any serious active infection
  • Patients who have any other life-threatening illness or organ system dysfunction, which in the opinion of the investigator would either compromise patient safety or interfere with the evaluation of the safety of the test radiopharmaceutical

Egyéb

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 3 or higher
  • Pregnant patients
  • Breast feeding patients
  • Patients who are unlikely to cooperate with the requirements of the study
  • Patients who are unwilling and/or unable to give informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who have given informed consent
  • Patients at least 18 years old
  • Patient with local, locally advanced or metastatic disease of non-small cell lung cancer, who is planned for resection or surgical biopsy of at least one lesion. In order to minimise partial volume effect, the diameter of the tumour to be resected or biopsied should be ≥ 10 mm in short axis for invaded adenopathies and ≥ 10 mm in long axis for all other types of lesions
  • Patients who participated already in this study can be included if the subject meets all of the inclusion and none of the exclusion criteria at time of second inclusion.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitair Ziekenhuis Brussel
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
JetteBelgiumToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.