NCT05933863Befejeződött
Molecular Subtyping of Extensive Stage Small Cell Lung Cancer and Relevent Clinical Significance
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To validate the predictive value of transcriptome-based molecular subtyping of extensive stage small cell lung cancer (SCLC) for the efficacy of programmed death-1(PD-1)/programmed death-ligand1(PD-L1) inhibitor in the first line setting; to explore the differences of immune microenvironment between different SCLC subtypes to reveal the mechanisms of immunotherapy resistance of SCLC
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 168 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 24.
- Kezdés
- 2022. márc. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2024. júl. 18.
- Fő szponzor
- Peking University Cancer Hospital & Institute
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05933863
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 168
- 2022. márc. 29. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 18.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Those meeting any of the following conditions may not be included.
- Patient unable to tolerate chemotherapy.
- Patients unable to provide tumor tissue samples for testing
- Patients with other malignant tumors or a history of other malignant tumors
- Patients have any other reason to be unfit to participate in this study.
Kiket keres a vizsgálat
- The enrolled subjects shall meet all the following conditions at the same time.
- Male or female, aged 18 to 100 years
- Patients with untreated advanced small cell lung cancer clearly diagnosed by histopathology
- Be able to provide tumor biopsy tissue sample for molecular analysis
- Eastern Cooperative oncology Group (ECOG) score: 0~2
- Expected survival of more than 3 months.
- Has at least 1 measurable or evaluable tumor lesion with a longest diameter ≥ 10 mm at baseline (in case of lymph nodes, a shortest diameter ≥ 15 mm is required) according to RECIST v1.1
- Received first-line chemotherapy or chemotherapy＋PD-(L)1 inhibitor and be able to provide complete treatment information and efficacy evaluation results.
- Voluntary signed informed consent and expected good compliance.
Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking University Cancer Hospital & Institute Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.