Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05936606Toboroz

Tailored Anti-platelet Therapy After DES Implantation in High-risk Patients

A Randomized Comparison of TAILOReD Anti-Platelet Therapy According to Platelet Reactivity Versus Uniform Clopidogrel Monotherapy Beyond 12 Months After Drug-eluting Stent Implantation in High-risk Patients: TAILOR-DAPT

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. aug. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Clopidogrel monotherapy has been found effective in reducing ischaemic cardiovascular and haemorrhagic complications in patients with drug-eluting stent (DES) placement. However, concerns remain about the safety of long-term clopidogrel monotherapy in high-risk patients with HPR (high platelet reactivity) who do not respond adequately to clopidogrel. This study aims to evaluate the effectiveness of a patient-tailored antiplatelet therapy strategy that considers platelet aggregation in high-risk patients with DES placement beyond 12 months after stenting.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3434 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 22.
Kezdés
2023. aug. 16.
Elsődleges befejezés
2027. máj.
Fő szponzor
Yonsei University
NCT-szám
NCT05936606

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 3434
  • 2023. aug. 16. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients eligible to long-term anticoagulation therapy
  • Patients with major bleeding events in previous 3 months before randomization

Életkor

  • Patients > 80 years old

Egyéb

  • Pregnant women or women with potential childbearing
  • Life expectancy < 1 year
  • Refusal or inability to understand of informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients > 18 years old
  • Patients who previously underwent percutaneous coronary intervention with drug-eluting stent implantation 12 months (± 3 months) ago.
  • At least one high risk characteristics of ischemic events
    • High risk patients
  • Acute coronary syndrome
  • Previous history of cerebrovascular accidents
  • Previous history of peripheral artery intervention
  • Heart failure
  • Diabetes mellitus requiring medication
  • Chronic kidney disease (regardless of requirement of renal replacement therapy)
    • High risk lesions
  • Left main disease
  • Multivessel disease, 2- or 3- vessels
  • Bifurcation lesions requiring 2 or more stents
  • Chronic total occlusion
  • In-stent restenosis
  • Graft lesions
  • Diffuse long lesion requiring stent(s) with total stent length ≥28 mm
  • Lesion at small sized vessel requiring stent(s) with stent diameter ≤2.5 mm
  • Calcified lesions requiring atherectomy

Életkor a regiszterben: 19 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Severance hospitalSeoulDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.