Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05937321Fut, nem toboroz

National Institute of Diabetes and Digestive Kidney Diseases* Share Plus: Continuous Glucose Monitoring With Data Sharing in Older Adults With Type 1 Diabetes* and Their Care Partners to Improve Time in Range and Reduce Diabetes Distress.

NIDDK Share Plus: Continuous Glucose Monitoring With Data Sharing in Older Adults With T1D and Their Care Partners

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to test the Share plus intervention aimed at improving the use of data sharing between people with diabetes and their care partners in order to maximize the benefits of continuous glucose monitoring. Hypothesis: Compared to the control group, persons with diabetes enrolled in the Share plus intervention group will experience clinically significant improvements in time-in-range (TIR) (>5%) at 12- and 24-weeks into the study, and improvement on diabetes distress. Care partners enrolled in the Share plus intervention group will experience lower diabetes distress at 12- and 24-weeks into the study.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
168 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 21.
Kezdés
2023. nov. 2.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 20.
Fő szponzor
University of Utah
NCT-szám
NCT05937321

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 168
  • 2023. nov. 2. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Extreme visual or hearing impairment that would hinder the ability to use CGM
  • The presence of a significant medical or psychiatric condition or use of a medication that in the investigator's judgment may affect the completion of any aspect of the protocol.
  • Clinical diagnosis of moderate or severe dementia
  • Inpatient psychiatric treatment in the past six months
  • Cognitive impairment or dementia
  • Medical condition that will make it inappropriate or unsafe to fulfill the role of a CP

Laborértékek

  • Stage 4 or 5 renal disease or most recent Glomerular filtration rate (GFR) <30 ml/min/m2 from a local lab within the past six months

Egyéb

  • Life expectancy estimated at < 1 year
  • Participation in an intervention study in the past six weeks
  • Montreal Cognitive Assessment Score < 19

Kiket keres a vizsgálat

  • 60 + years of age
  • Type 1 Diabetes Diagnosis
  • HbA1c no greater than 11.0%
  • Currently using continuous glucose monitoring
  • Able to manage diabetes with respect to insulin administration and glucose monitoring (which may include assistance from a care partner
  • ≥18 years of age
  • Participant understands the study protocol and agrees to comply with it

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Utah College of NursingSalt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.