NCT05937958Toboroz
MRLinac Boost for Gynecological Cancers if Brachytherapy is Not Feasible (MARGARITA)
MRLinac Boost for Gynecological Cancers if Brachytherapy is Not Feasible
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. júl. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to explore the effectiveness and side effects of a high dose daily adapted SBRT (stereotactic body radiotherapy) boost delivered with MRLinac in patients with gynaecological cancers that cannot receive a brachytherapy boost to the primary tumour for different reasons (medical conditions, tumour extensions, etc). Current alternative for brachytherapy in these situations is often a non-adaptive conebeam- CT guided boost. Conebeam-CT guided non-adaptive high dose SBRT in under these circumstances is described being quite toxic. The main questions this study aims to answer are: * In how many cases could local control (i.e. total disappearance of the tumor) is be achieved with this treatment? * Which side effects are observed in patients receiving this treatment? Participants will be asked to fill out questionnaires (e.g. regarding side effects). Furthermore, participants are asked if their clinical data may be used for study purposes.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 30.
- Kezdés
- 2023. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 1.
- Fő szponzor
- UMC Utrecht
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT05937958
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 30
- 2023. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 1.) között
- 2 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Hard contra-indication for MRI scanning
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with newly biopsy proven advanced stage gynecological cancers (excluding ovarian cancers) and endometrium in whom definitive (chemo)radiotherapy with curative intent is planned are qualified for the study, as well as, patients with recurrent gynecological cancers (excluding ovarian cancers) for which no prior (chemo)radiation was performed for which (chemo)radiotherapy with curative intent is planned.
- Patients with para-aortic metastatic nodes (stage IVB) to the level of L2 are also eligible but patients with further dissemination are not.
- Staging according to FIGO (2018, https://doi.org/10.1002/ijgo.12611) and TNM (version 9, 2021, https://doi.org/10.3322/caac.21663) staging.
- Patients who gave informed consent to take part in the MOMENTUM study (NCT04075305) to use their clinical data for publication and share their data with other (European) sites.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Odense University Hospital | Odense | Dánia | Toboroz |
| UMC Utrecht | Utrecht | Hollandia | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
- MRI-Guided SBRT Boost for Patients With Locally Advanced Cervical Cancer Who Are Unsuitable for Standard of Care Image-Guided Brachytherapy.J Med Imaging Radiat Oncol · 2026 · PMID 42730749
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.