NCT05938361Befejeződött
Efficacy of Tildrakizumab in Difficult-to-treat Areas in Psoriasis
Efficacy of Tildrakizumab in Difficult-to-treat Areas in Psoriasis - ZODIPSO Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Psoriasis is a chronic inflammatory disease that affects between 2% and 4% of the French population.Some specific localizations are more difficult to manage, such as the scalp, nails, genital region and palmoplantar localizations. Tildrakizumab, an anti-interleukin-23 (IL-23) monoclonal antibody, has demonstrated efficacy and safety in the treatment of patients with moderate to severe psoriasis. Real-life data on the efficacy of Tildrakizumab in unselected patients with these difficult-to-treat locations are still limited. The aim of the ZODIPSO study is to evaluate the efficacy and safety of Tildrakizumab in patients presented difficult to treat locations in psoriasis : nail, scalp, genital and palmoplantar. The main objective is to assess the overall response and the specific response to Tildrakizumab at these specific areas up to W52.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 160 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. máj. 30.
- Kezdés
- 2023. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. nov. 1.
- Fő szponzor
- Clin4all
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT05938361
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 160
- 2023. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with known hypersensitivity to IL-23 inhibitors
- Patients with HIV or active HBV or HCV infection at the time of inclusion
- Patient with a history of untreated latent tuberculosis or active tuberculosis at inclusion
- Patient with any other serious active infection present at inclusion that contraindicates IL23 inhibitors use.
Egyéb
- Patient unable to comply with study requirements (i.e.complete study questionnaires)
- Patient who, in the opinion of the investigator, should not participate in the study. This opinion should be documented in the patient's record.
- Patient included in an interventional clinical trial at inclusion.
- Vulnerable patient or patient under court protection
- Pregnant or lactating woman
Kiket keres a vizsgálat
- Patient with a diagnosis of moderate to severe chronic plaque psoriasis documented in the medical record,
- Disease diagnosis > 6 months (regardless of severity at diagnosis)
- Involvement of at least one of the following areas: nails, scalp, genital, palmoplantar (non-pustular)
- Indication for treatment by IL-23 inhibitor. Tildrakizumab must be the selected IL-23 inhibitor therapy prior to enrolling the patient in the study. Patients who have previously received previous treatment by IL-23 inhibitors may be included.
- Patient 18 years of age or older at the inclusion visit
- French social security beneficiary
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Service de Dermatologie- Hopital Saint Joseph | Paris | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.