NCT05939167Toboroz1/2. fázis
Mesenchymal Stem Cells Treatment for AIDS Patients at Late Stage
A Double-blind, Randomized Placebo-controlled Clinical Trial to Investigate the Safety and Efficacy of Mesenchymal Stem Cells Treatment for AIDS Patients at Late Stage
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this study is to conduct a prospective, double-blind, randomized placebo-controlled clinical trial to investigate the safety and efficacy of mesenchymal stem cells treatment for AIDS patients at late stage.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. máj. 15.
- Kezdés
- 2023. dec. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 10.
- Fő szponzor
- Cell Energy Life Sciences Group Co. LTD
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT05939167
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 150
- 2023. dec. 10. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 10.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- received treatment of hormones or other immunosuppressive drugs for a long time.
- received immunosuppressive drugs or systemic cytotoxic drugs for more than 3 months before recruiting
- drug addiction within 6 months, or the urine drug test is positive
Más betegség
- have HBV/HCV/HDV/HEV infection, and the virological test is positive.
- have HIV-2 infection.
- have serious complications in organs including renal, circulatory, respiratory, digestive, endocrine, neural and immunological diseases and tumors.
Egyéb
- The viral load for CMV and EBV is more than 1000 copies/ML.
- with serious AIDS related or unrelated events.
- have poor compliance during treatment.
- participate in other clinical trials currently
- pregnant, breastfeeding, or have fertility requirements.
- unable or unwilling to provide informed consents, or unable to comply with research requirements.
- Other serious situations that may hinder clinical trials.
Kiket keres a vizsgálat
- Confirmed HIV infection, aged 18-65, both genders
- CD4+T count less than 500 cells/ul at baseline.
- No serious AIDS related events. 3. could understand and sign the informed consent form and comply with the requirements of this study.
- agree not to participate in other studies and not to receive other immunotherapies during the period of participation in this study
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing 302 Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
| Beijing YouAn Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
| Shenzhen Third People's Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shenzhen | Kína | Toboroz |
| The Fifth Hospital of Shijiazhuang Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shijiazhuang | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.