Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05940272Toboroz

Study of a Communication Training Intervention for Large B-Cell Lymphoma Providers

Evaluation of a Communication Intervention (Hematolo-GIST) for Large B-Cell Lymphoma Providers

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to develop and test a new communication training intervention called Hematolo-GIST to help oncologists communicate with patients about their lymphoma diagnosis and advance care planning.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 3.
Kezdés
2023. júl. 3.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 3.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
NCT-szám
NCT05940272

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 48
  • 2023. júl. 3. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 3.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Per medical record or self-report, receiving hospice care at the time of enrollment

Más betegség

  • Per self-report, planning to leave the cancer center in the next 12 months
    • Patients

Egyéb

  • Providers
  • Cognitively impaired as demonstrated by (Blessed Orientation- Memory- Concentration (BOMC) score of ≥ 11
  • Per research staff judgment and/or self-report, too ill or weak to complete study procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • Providers
  • Currently a an MSK provider caring for patients with DLBCL (including DLBCL-transformed follicular lymphoma (TFL) and primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBCL) which are histologically similar and treated as large-cell lymphoma)
    • Patients
  • Per medical record, is currently being treated by a provider who is participating in this study (for the purposes of this study, "treating provider" will be defined as any provider who provides care related to the patient's lymphoma diagnosis)
  • Per medical record, has a diagnosis of DLBCL including DLBCL-transformed follicular lymphoma (TFL) and primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBCL) which are histologically similar and clinically treated as large-cell lymphoma
  • Per medical record, relapse/ refractory disease within 12 months of 4 cycles of first line therapy OR relapse after 2 cycles of later line therapy or or autologous stem cell transplant (ASCT)
  • Self-identify as Black and/or White
  • Per medical record, 18 years of age or older
  • Per self-report, fluent in English**
    • Language verification: Prior to enrollment, patients will be asked the following two questions by a Clinical Research Coordinator (CRC) to verify English fluency necessary for participation in the study:
    • How well do you speak English? (must respond "very well" or "well" when given the choices of Very well, Well, Not well, Not at all, Don't know, or Refused)
    • What is your preferred language for healthcare? (must respond English)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NEW YORK PRESBYTERIAN HOSPITAL (Data Collection Only)New YorkEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)New YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.