Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05940298Befejeződött1. fázis

Molecular Imaging of Gastrin Releasing Peptide Receptors Using Labeled Technetium-99m DB8

SPECT Imaging of Gastrin Releasing Peptide Receptors Using Labeled Technetium-99m DB8 ([99mTc]Tc- DB8) in Prostate Cancer and Breast Cancer Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study should evaluate the biological distribution of 99mTc-DB8 in patients with prostate cancer and breast cancer. The primary objective are: 1. To assess the distribution of [99mTc]Tc- DB8 in normal tissues and tumors at different time intervals. 2. To evaluate dosimetry of [99mTc]Tc- DB8. 3. To study the safety and tolerability of the drug [99mTc]Tc- DB8 after a single injection in a diagnostic dosage. The secondary objective are: 1. To compare the obtained [99mTc]Tc- DB8 SPECT imaging results with the data of CT and/or MRI and/or ultrasound examination and immunohistochemical (IHC) studies in prostate cancer and breast cancer patients.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tényleges)
Első benyújtás
2023. júl. 4.
Kezdés
2023. júl. 3.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 1.
Fő szponzor
Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT05940298

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 10
  • 2023. júl. 3. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active infection or history of severe infection within the previous 3 months (if clinically relevant at screening)
  • Ongoing toxicity > grade 2 from previous standard or investigational therapies, according to US National Cancer Institute's

Más betegség

  • Active current autoimmune disease or history of autoimmune disease
  • Known HIV positive or chronically active hepatitis B or C

Egyéb

  • Administration of other investigational medicinal product within 30 days of screening

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is > 18 years of age
  • Clinical and radiological diagnosis of prostate cancer and breast cancer with histological verification.
  • White blood cell count: > 2.0 x 10\^9/L
  • Haemoglobin: > 80 g/L
  • Platelets: > 50.0 x 10\^9/L
  • Bilirubin =< 2.0 times Upper Limit of Normal
  • Serum creatinine: Within Normal Limits
  • Blood glucose level not more than 5.9 mmol/L
  • A negative pregnancy test (serum beta-human chorionic gonadotropin, beta-HCG) at screening for all patients of childbearing potential. Sexually active women of childbearing potential participating in the study must use a medically acceptable form of contraception for at least 30 days after study termination
  • Subject is capable to undergo the diagnostic investigations to be performed in the study
  • Informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
TomskNRMCTomskOroszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.