Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05940597Befejeződött

Pulsed Field Ablation vs Cryoablation In Paroxysmal Atrial Fibrillation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cryoballoon pulmonary vein isolation (PVI) has emerged as an alternative to radiofrequency in the treatment of drug-resistant atrial fibrillation (AF). (1) Cryoablation offers potential advantages over radiofrequency, including shorter procedure times, decreased fluoroscopy time, shorter hospital length of stay, and different rates and types of complications. (2) The efficacy over a mean follow-up of one year with cryoablation for AF is comparable to that of radiofrequency ablation in a prospective randomized trial, with a lower major complication rate (3, 4). In recent years, AF cryoablation has established itself as a real alternative to RF ablation, to the point that this ablative source is chosen in one out of five European patients undergoing PV isolation. 70-80% of patients maintain sinus rhythm after a first procedure, showing an efficacy rate equivalent to ablation by RF. It is also comparable to RF when it comes to safety. Phrenic nerve palsy remains the major concern of cryoablation, accounting for 40% of periprocedural complications. A reduction in total procedure time and less dependence on the operator's experience make cryoablation an attractive choice for centres starting an AF ablation program. In conclusion, we do not yet have definitive data to affirm the superiority of one energy source over the other. Generally the choice depends on the availability of the centre and on the experience of the operator. Pulse field ablation (PFA): Vivek Y. Reddy demonstrates that in patients with paroxysmal atrial fibrillation, PFA rapidly and efficiently isolates PVs with a degree of tissue selectivity and a safety profile(1).PFA can achieve a high degree of durable PV isolation with a comparable efficiency than another techniques (RF or CRYO) at one year follow-up (2) Cryoablation has been a recognised technique for the ablation of atrial fibrillation for many years, with many studies comparing the technique to radiofrequency ablation with equal results. Studies are underway to compare radiofrequency AF ablation versus PFA (BEAT-AF study). A randomized study to compare two methods of cryoablation versus PFA will be necessary to validate the non-inferiority of the technique.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
354 (tényleges)
Első benyújtás
2023. júl. 4.
Kezdés
2023. szept. 25.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 23.
Fő szponzor
University Hospital, Grenoble
NCT-szám
NCT05940597

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 354
  • 2023. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 23.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous AF ablation

Más betegség

  • The patient is contraindicated or allergic to oral anticoagulation

Egyéb

  • Persistent and permanent AF
  • The patient or legal representative is enable to understand and willing to provide written informed consent to participate in the trial
  • The patient is enable and willing to return for required follow-up visits and examinations
  • Pregnant or nursing patient
  • Patient in exclusion period of another interventional study,
  • Patient under administrative or judicial supervision

Kiket keres a vizsgálat

  • The patient is of legal age to participate in the study (age >18 years)
  • The patient is eligible for ablation of paroxysmal atrial fibrillation
  • The patient or legal representative is able to understand and willing to provide written informed consent to participate in the trial
  • The patient is able and willing to return for required follow-up visits and examinations

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chu Caen NormandieCaenFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Grenoble AlpesGrenobleFranciaországIsmeretlen állapot
CHU MontpellierMontpellierFranciaországIsmeretlen állapot
Aphp HegpParisFranciaországIsmeretlen állapot
CHU RouenRouenFranciaországIsmeretlen állapot
Clinique PasteurToulouseFranciaországIsmeretlen állapot
CHRU ToursToursFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.