NCT05945901Fut, nem toboroz2/3. fázis
A Phase II/III Study of HR070803 in Combination With Oxaliplatin, 5-fluorouracil, Calcium Folinate and Bevacizumab Versus FOLFOX in Combination With Bevacizumab for First-line Treatment of Advanced Colorectal Cancer
A Phase II/III, Double-blind, Randomized, Multi-center Study of HR070803 in Combination With Oxaliplatin, 5-fluorouracil, Calcium Folinate and Bevacizumab Versus FOLFOX in Combination With Bevacizumab for First-line Treatment of Advanced Colorectal Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a double-blind, randomized, multi-center, II/III study in at least 606 patients with advanced colorectal cancer. The study is being conducted to evaluate the safety of HR070803 combined with oxaliplatin, 5-FU/LV and bevacizumab in phase II and to evaluate the efficacy of HR070803 in combination with oxaliplatin, 5-FU/LV, and bevacizumab versus HR070803 simulator in combination with FOLFOX and bevacizumab for first-line treatment of patients with unresectable metastatic colorectal cancer.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2/3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 669 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. júl. 7.
- Kezdés
- 2023. aug. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 1.
- Fő szponzor
- Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT05945901
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
- Bevont résztvevők: 669
- 2023. aug. 14. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous oxaliplatin-containing chemotherapy within 12 months prior to enrolment.
- Previous treatment with irinotecan, immune checkpoint inhibitor, anti-epidermal growth factor receptor or any anti-angiogenic drug.
- Patients with large amount of pleural effusion, ascites or pericardial effusion that could not reach a stable state within 2 weeks prior to enrolment.
- Intestinal obstruction within the 6 months prior to enrolment.
- Gastrointestinal perforation, gastrointestinal fistula, intraperitoneal abscess, and non-gastrointestinal fistula (e.g. tracheoesophageal fistula) within 6 months prior to enrolment.
- Patients with CTCAE≥ grade 3 gastrointestinal bleeding within 6 months prior to enrolment, or any grade gastrointestinal bleeding within 1 month prior to enrolment.
- Patients with CTCAE≥ grade 3 extra-gastrointestinal bleeding within 6 months prior to enrolment, or CTCAE≥ grade 2 extra-gastrointestinal bleeding within 3 months prior to enrolment.
Más betegség
- With diagnosed interstitial lung disease.
- Severe cardiovascular and cerebrovascular diseases.
- Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥140 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥90 mmHg under regular antihypertensive therapy), and a history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy.
Laborértékek
- History of hypersensitivity or contraindications to any of irinotecan liposomes/simulator, irinotecan, other liposomal products, 5-FU, calcium folinate, oxaliplatin, bevacizumab.
Egyéb
- With confirmed MMR deficient (dMMR) or microsatellite instability high (MSI-H).
- With central nervous system metastases.
- Severe gastrointestinal dysfunction (inflammation or diarrhea \> grade 1).
- Peripheral neuropathy \> grade 1.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female who is 18-75 years of age;
- Histologically-confirmed metastatic and unresectable (Stage IV as defined by American Joint Committee on Cancer \[AJCC eighth edition\]) colorectal adenocarcinoma
- No previous systemic antitumor therapy (including but not limited to systemic chemotherapy, molecularly targeted therapy, immunotherapy, biotherapy, and other investigational therapeutic agents) for colorectal cancer (patients with confirmed relapse ≥6 months after the last administration of neoadjuvant or adjuvant therapy can be enrolled);
- Has an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 1 ;
- Life expectancy of ≥ 6 months;
- Vital organ functions meet the criteria.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sun Yat-sen University Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.