Belépés

NCT05951192Befejeződött4. fázis

A Prospective Interventional Study Assessing the Clinical and Operational Effectiveness of Transitioning From Mircera to Daprodustat for the Treatment of Anemia in End Stage Kidney Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Investigator-initiated, interventional, prospective study to assess the clinical and operational effectiveness of daprodustat in adult patients receiving in center hemodialysis or peritoneal home dialysis who are transitioning from Mircera to daprodustat.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
161 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 2.
Kezdés
2023. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2024. febr. 14.
Fő szponzor
USRC Kidney Research
NCT-szám
NCT05951192

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 161
  • 2023. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant use of a strong CYP2C8 inhibitor such as gemfibrozil.

Más betegség

  • A known allergy or intolerance to daprodustat or any of its constituents.
  • Uncontrolled hypertension.
  • Active malignancy as documented in electronic medical record.
  • Severe hepatic impairment as documented in the electronic medical record.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients ≥18 years old.
  • Diagnosis of end stage kidney disease and receiving maintenance dialysis (in-center hemodialysis or peritoneal dialysis) for ≥ 4 months.
  • Has received at least a single dose of Mircera within 45 days prior to prescription of Daprodustat by treating physician.
  • Understands the procedures and requirements of the study and provides written informed consent and authorization for protected health information disclosure.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
USRC Kidney Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Lone TreeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.