Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05952674Toboroz

Treatment Resistant Depression and Vagus Nerve Stimulation

Resistant Depression and Vagus Nerve Stimulation : a Medico-economic, Multicenter, Randomized and Open Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Depression is a common illness, affecting 17% of the population over the course of a lifetime. A third of depressions relapses and progresses to recurrence and resistance to treatments. Despite the optimization of antidepressant medical strategies, 20 to 40% of depressions do not respond to treatment. This is particularly worrying as 6% of non-responder patients will die by committing suicide. Depression has a major impact on quality of life, socio-professional functioning and healthcare consumption. Sometimes, TRD is part of a bipolar illness. In this case, the challenge is even bigger because antidepressants are no well tolerated, further reducing the therapeutic options in case of resistance, the severity and duration of the depressive episodes are the main factors explaining the deterioration of the quality of life and the increasing cost of cares for these patients. The standard treatment for TRD is electroconvulsive therapy (ECT), which results in a response in 60 to 70% of cases after a few weeks of treatment. However, the improvement is often transient and 40% of patients relapse within 6 months of the initial ECT session. Moreover, ECT is often not well tolerated. This therapeutic impasse therefore makes TRD a priority public health target to which it is urgent to provide a realistic medico-economical response. The literature suggests that Vagus Nerve Stimulation (VNS) has unique kinetics of efficacy in depression, particularly in preventing long-term recurrences, and therefore responding to the lack of effective maintenance treatment in TRD. In fact, the benefits of VNS gradually accumulate over 12-24 months, which makes it complementary to more incisive treatments like ECT. Finally, its efficacy-tolerance profile appears to be similar in uni and bipolar TRD, giving VNS a potentially unique place in the therapeutic arsenal in psychiatry. The DepVNS hypothesis is that VNS is a medico-economically efficient therapeutic option to overcome the therapeutic impasse in which patients suffering from uni and bipolar DR currently find themselves due to the frequency of relapses under treatment. The primary objective is to estimate, from a collective point of view, the incremental cost-utility ratio of VNS to treat patients suffering from RD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
166 (tervezett)
Első benyújtás
2021. máj. 27.
Kezdés
2024. febr. 19.
Elsődleges befejezés
2031. febr. 26.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05952674

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 166
  • 2024. febr. 19. és az elsődleges befejezés (2031. febr. 26.) között
  • 24 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Characterized depressive disorder with psychotic characteristics within 3 months before the inclusion (DSM-5)
  • Concomitant participation to another interventional research not authorized by the coordinating investigator or the scientific lead. Participation to non-interventional researches is allowed.
  • Patients receiving enforced cares (ASPDT, ASPPI, ASPDRE, etc.)
  • Surgical contraindication to the VNS

Más betegség

  • Schizophrenia, schizoaffective disorder or persistent delusional disorder (DSM-5)
  • Disability, according to the investigator, to understand the study or refusal to sign the study consent form (non-francophone patient, cognitive disorders)
  • Anticipated disability to attend all the visits, treatments and measures planned by the protocol: severe personality disorder, severe substance addiction, severe intellectual development disorder. In any of those cases, the notion of severity is at the indiscretion of the investigator
    • Secondary Exclusion Criteria:

Egyéb

  • Know pregnancy or breastfeeding
  • Non-affiliation to a social security regimen or any other social protection regimen
  • Positive β-HCG (results obtained after the informed consent is signed but before the randomization)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 18 years and older ;
  • Childbearing women must have an efficient contraception for the whole study period
  • Diagnosis of recurrent depressive trouble or persistent depressive disorder or bipolar disorder (according to DSM-5)
  • Start of disorder (defined by the occurrence of the first thymus episode: characterized depressive disorder or maniac episode with or without mixed characteristics) for 5 years or more
  • At least one of the following criteria:
    • Criterion A: current characterized depressive disorder and characterized depressive disorder for at least 12 months during the last 24 months despite at least four treatments lines at appropriate dosage and duration
    • Criterion B: current treatment by ECT/(Es)Ketamine/TMS and criteria A before the start treatment or ECT/(Es)Ketamine/TMS dependency
  • Patients who, after the nature of the study has been explained to them, have given written consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (24)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU AngersAngersFranciaországFut, nem toboroz
Centre Hospitalier Charles PerrensBordeauxFranciaországToboroz
Chu BrestBrestFranciaországToborzás még nem indult
CHU CaenCaenFranciaországToborzás még nem indult
CHU Clermont Ferrand - Hôpital Gabriel MontpiedClermont-FerrandFranciaországToboroz
AP-HP. Nord - Université de Paris, Hôpital Louis MourierColombesFranciaországVisszavonva
APHP. Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, Hôpital Henri MondorCréteilFranciaországToboroz
CHU Dijon, Hôpital Le BocageDijonFranciaországToboroz
CHU Grenoble AlpesGrenobleFranciaországToboroz
AP-HP. Centre - Université de Paris, Hôpital Corentin-CeltonIssy-les-MoulineauxFranciaországVisszavonva
AP-HP. Université Paris Saclay, Hôpital BicêtreLe Kremlin-BicêtreFranciaországVisszavonva
CHU LilleLilleFranciaországToboroz
Hospices Civils de Lyon, Hôpital Pierre WertheimerLyonFranciaországToborzás még nem indult
Assistance Publique Hôpitaux de Marseille, Hôpital de la ConceptionMarseilleFranciaországToborzás még nem indult
CHU de Nantes - Hôtel DieuNantesFranciaországToboroz
CHU Nice, Hôpital Pasteur 1NiceFranciaországToboroz
GHU Paris Psychiatrie & Neuroscience, site Saint AnneParisFranciaországToboroz
AP-HP. Sorbonne Université, Hôpital La Pitié SalpetrièreParisFranciaországFut, nem toboroz
Centre Hospitalier Henri LaboritPoitiersFranciaországToborzás még nem indult
Centre hospitalier Guillaume RégnierRennesFranciaországToboroz
CHU Rouen, Centre Hospitalier du RouvrayRouenFranciaországToboroz
CHU Saint-EtienneSaint-EtienneFranciaországToboroz
CHU Toulouse, Hôpital de PsychiatrieToulouseFranciaországToboroz
CHRU Tours, Clinique Psychiatrique UniversitaireToursFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.