Belépés

NCT05952934Toboroz2. fázis

Candida Therapeutic Vaccine in Head and Neck Cancer Patients to Reduce Recurrence

A Phase II Clinical Trial of Candida Therapeutic Vaccine in Head and Neck Cancer Patients to Reduce Recurrence

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase II randomized, double-blind, placebo controlled, multi-site study of Candin. It is designed to show the efficacy and safety of a 7-dose regimen of Candin over a two-year period in terms of reducing cancer recurrence rate by comparing the recurrence rates between the Candin and the placebo arm. The ratio of the number of subjects who will receive Candin versus placebo will be 3:1. Up to 100 subjects will be screened until 80 subjects are eligible for injection.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 3.
Kezdés
2024. febr. 12.
Elsődleges befejezés
2032. júl. 31.
Fő szponzor
University of Arkansas
NCT-szám
NCT05952934

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. febr. 12. és az elsődleges befejezés (2032. júl. 31.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients who are allergic to Candin®

Egyéb

  • Positive urine pregnancy test for women of childbearing potential
  • Being pregnant or attempting to be pregnant with the period of study participation
  • Women who are breast feeding or plan to breast feed within the period of study participation
  • If in the opinion of the PIs or other Investigators, it is not in the best interest of the patient to enter or continue in this study

Kiket keres a vizsgálat

  • Able to provide informed consent
  • Male or female 18 years of age or older
  • Squamous cell carcinoma of the head and neck who have completed curative therapy (surgery and/or radiation and/or chemotherapy and/or immunotherapy) within the 120 days prior to the screening visit
  • No Evidence of Disease (NED) based on clinical and radiographic evaluations
  • Willing and able to comply with the requirements of the protocol

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Highlands Oncology Group, PA
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
FayettevilleEgyesült ÁllamokToboroz
University of Arkansas for Medical Sciences
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Little RockEgyesült ÁllamokToboroz
Perlmutter Cancer Center at NYU Langone Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MineolaEgyesült ÁllamokToboroz
Perlmutter Cancer Center at NYU Langone Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Highlands Oncology Group, PA
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RogersEgyesült ÁllamokToboroz
Highlands Oncology Group, PA
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SpringdaleEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.