Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05954377Toborzás még nem indult

Study Assessing the Contribution of Telemedicine Monitoring in Addition to Standard Follow-up of an Obesity Program

Prospective, Single-center, Randomized, Open Label Study Assessing the Contribution of Telemedicine Monitoring in Addition to Standard Follow-up, Strengthening an Obesity Program in Berry (FRANCE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

STROBERRY Study is a Prospective, monocentric, randomized, open-label study assessing the contribution of telemedicine, in addition to standard follow-up, strengthening an Obesity program in Berry (France). The principal objective is to study the effectiveness of a follow-up reinforced with telemedicine in addition to the standard multidisciplinary annual follow-up on the rate of patients lost to follow-up after initial or second line management in a multidisciplinary bariatric medical program

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
116 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 12.
Kezdés
2024. szept.
Elsődleges befejezés
2030. márc.
Fő szponzor
Elsan
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05954377

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 116
  • 2024. szept. és az elsődleges befejezés (2030. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Woman or Male aged from 18 to 60 years old included
  • Patient in obesity (BMI> or = 30)
  • Patient who has completed a multidisciplinary medical program for obesity management, as a first- or second-line intention (after initial obesity management) at the investigating center
  • Affiliation to a social security scheme
  • Patient informed of the study and who had signed the informed consent form
    • Non Inclusion Criteria:
  • Management of obesity within the framework of an exclusively interventional program, without redirection to a medical program
  • Managing obesity as part of a post-operative program
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Patients deprived of liberty
  • Patients under legal protection

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinique Saint-françoisChâteaurouxFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.