NCT05954780Fut, nem toboroz
Selinexor (Nexpovio®) (SVd) in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
A Non-interventional Study of Selinexor (Nexpovio®) in Combination With Bortezomib and Dexamethasone (SVd) in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (R/RMM)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The non-interventional study SEATTLE aims to answer open scientific questions regarding QoL and tolerability/safety and AE management of selinexor as well as effectiveness and dosing in clinical routine. Thus, SEATTLE will provide real-world evidence complementary to pivotal studies.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 75 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 23.
- Kezdés
- 2023. jún. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 30.
- Fő szponzor
- iOMEDICO AG
- Betegségek
- Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT05954780
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 75
- 2023. jún. 28. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 30.) között
- 2 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Contraindications according to selinexor SmPC for patients with MM
- Participation in an interventional clinical trial
Kiket keres a vizsgálat
- Relapsed or refractory multiple myeloma
- Indication and decision for ≥2nd-line treatment with selinexor in combination with bortezomib and dexamethasone according to current selinexor SmPC as assessed by the treating physician
- Treatment decision before inclusion into this non-interventional study
- Willingness and ability to participate in the electronic patient-reported outcome (ePRO) module and answering of questionnaires
- Age ≥18 years
- Signed and dated informed consent form
- Inclusion before start of treatment (prospective inclusion)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I | Vienna | Ausztria | Ismeretlen állapot |
| Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie GbR | Ravensburg | Németország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.