Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05954858Toboroz

Surgical Tissue Flap to Bypass the Blood Brain Barrier in Glioblastoma

Tissue Autograft to Bypass the Blood Brain Barrier (BBB) in Human Glioblastoma Multiforme (GBM)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This single center, single arm, open-label, phase 2 study will assess the safety and efficacy of a pedicled temporoparietal fascial (TPF) or pericranial flap into the resection cavity of newly diagnosed glioblastoma multifome (GBM) patients. The objective of the Phase 2 study is to demonstrate that this surgical technique is safe and effective in a human cohort of patients with resected newly diagnosed AA or GBM and may improve progression-free survival (PFS) and overall survival (OS).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 13.
Kezdés
2023. jún. 29.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 30.
Fő szponzor
Northwell Health
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT05954858

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 32
  • 2023. jún. 29. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject has initiated chemotherapy or radiation treatment for diagnosis of or GBM.
  • Subject intends to undergo treatment with the Gliadel® wafer at the time of this surgery.

Más betegség

  • Subject has an active infection requiring treatment.
  • Subject has radiographic evidence of multi-focal disease or leptomeningeal dissemination.
  • Subject has a history of other malignancy, unless the patient has been disease- free for at least 5 years. Adequately treated basal cell carcinoma or squamous cell skin cancer is acceptable regardless of time, as well as localized prostate carcinoma or cervical carcinoma in situ after curative treatment
  • Subject has a known positive test for human immunodeficiency virus infection, or active hepatitis B or hepatitis C infection.
  • Subject has a history or evidence of any other clinically significant disorder, condition or disease that would pose a risk to subject safety or interfere with the study evaluation, procedures or completion.

Egyéb

  • Subject, if female, is pregnant or is breast feeding.
  • Subject intends to participate in another clinical trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is a male or female 18 years of age or older.
  • Subject is undergoing planned resection of known or suspected GBM.
  • Subject has a Karnofsky Performance Status (KPS) 70% or greater.
  • Subject has a life expectancy of at least 6 months, in the opinion of the Investigator.
  • Based on the pre-operative evaluation by neurosurgeon, the subject is a candidate for ≥ 80% resection of enhancing region.
  • Subject must be able to undergo MRI evaluation.
  • Subject meets the following laboratory criteria:
    • White blood count ≥ 3,000/μL
    • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/μL
    • Platelets ≥ 100,000/μL
    • Hemoglobin > 10.0 g/dL (transfusion and/or ESA allowed)
    • Total bilirubin and alkaline phosphatase ≤ 2x institutional upper limit of normal (ULN)
    • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) < 3 x ULN
    • Blood urea nitrogen (BUN) and creatinine < 1.5 x ULN
  • Females of reproductive potential must have a negative serum pregnancy test and be willing to use an acceptable method of birth control.
  • Males of reproductive potential must be willing to use an acceptable method of birth control to ensure effective contraception with partner.
  • Able to understand and willing to sign an institutional review board (IRB)- approved written informed consent document (legally authorized representative permitted).
  • Subject has a histologically confirmed (frozen section) diagnosis of WHO Grade IV glioblastoma multiforme (GBM).
  • TPFF and/or pericranial flap is technically feasible.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lenox Hill Brain Tumor CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.