Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05956834Fut, nem toboroz

A Multi-Modal Remote Monitoring Platform for Frontotemporal Lobar Degeneration (FTLD) Syndromes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to enroll an observational cohort of approximately 60 patients with PSP over the course of 24 months using a multicenter study design and to follow each of them for 12 months. The secondary objective of this study is to develop a robust solution for multi-modal remote monitoring of motor symptoms and function in PSP that can be applied to other Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) syndromes.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 14.
Kezdés
2023. júl. 28.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
NCT-szám
NCT05956834

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2023. júl. 28. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any neurological, medical, or psychiatric condition that would preclude participation in study activities based on the investigator's judgment.
  • A history of frequent falls defined as more than 5 falls per month, or who require a walker to ambulate safely at baseline will not be eligible to participate in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of possible or probable PSP as defined by the 2017 MDS criteria
  • Fluent in reading and speaking English and capable of providing informed consent based on the principal investigator's judgement
  • Able to walk 10 feet unassisted at the time of initial enrollment
  • Must have a caregiver or study partner who is willing and able to assist with all study-related procedures

Életkor a regiszterben: 40 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins School of MedicineBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.