Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05960721Toboroz

Low-dose NOAC Versus GDMT After LAAO

Low-dose Rivaroxaban Monotherapy Versus Guideline Determined Medication Therapy After Left Atrial Appendage Occlusion: a Randomized, Open-label, Multicentre, Superiority Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. júl. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The increased risk of Atrial fibrillation (AF) regarding thromboembolic stroke is predominantly due to the formation and embolization of clots from within the left atrial appendage (LAA). Percutaneous left atrial appendage occlusion (LAAO) is a nonpharmacological strategy for stroke prevention in patients with AF. Data from randomized trials, including PROTECT-AF, PREVAIL, and Prague-17, have suggested that LAAO has comparable efficacy to warfarin or NOACs. Considering these results, LAAO was recommended by the American College of Cardiology (ACC) and European Society of Cardiology (ESC) guidelines as a non-pharmacological stroke prevention strategy for patients with NVAF who have contraindications or are unsuitable for OAC. The PROTECT-AF and PREVAIL trials stipulated the use of standardized antithrombotic medications which were designed to minimize the risk of stroke, systemic embolism, or device-related thrombosis. This antithrombotic strategy was subsequently endorsed by the guidelines, briefly, patients with LAAO were discharged on warfarin and aspirin for 45 days post-LAAO, if there was no leak or a leak ≤5 mm under transesophageal echocardiography (TEE) at 45-day follow-up, antithrombotic strategies shall switch to dual antiplatelet therapy (DAPT) until 6 months post-LAAO, and then aspirin thereafter. Although LAAO was recommended by medical societies, previous patient-level meta-analyses have implied that compared with oral anticoagulation, LAAO had significantly more ischemic strokes, suggesting the inability of LAAO to prevent an ischemic stroke from sources beyond LAA. Will a combined strategy of LAAO and OAC further reduce the risk of stroke? The investigators hypothesized that a long-term low dose-Rivaroxaban (10mg daily) post-LAAO might be a potent supplement to the residue risk of ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
4220 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jún. 28.
Kezdés
2023. júl. 6.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 30.
Fő szponzor
Xijing Hospital
NCT-szám
NCT05960721

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 4220
  • 2023. júl. 6. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient is a woman who is pregnant or nursing (a pregnancy test must be performed within 7 days prior to the index procedure in women of child-bearing potential according to local practice)
  • Concurrent medical condition with a life expectancy of less than two years
  • Known contraindication to medications such as heparin, antiplatelet or anticoagulation drugs, or contrast
  • The patient had or is planning to have any cardiac or non-cardiac interventional or surgical procedure within 30 days prior to or 60 days after the WATCHMAN device implant (e.g., PCI, cardioversion, cardiac surgery)
  • Previous stroke/TIA within 30 days of enrolment

Más betegség

  • Ongoing overt bleeding
  • Symptomatic carotid artery disease
  • Severe renal insufficiency (CrCl≤30ml/min/1.73m2)

Életkor

  • Under the age of 18

Egyéb

  • Unable to give informed consent or currently participating in another trial and not yet at its primary endpoint
  • Haemodynamical unstable
  • Peridevice leak > 5mm as assessed immediately after LAAO or any other procedure-related complications
  • Comorbidities other than atrial fibrillation that required long term use of anticoagulation (such as implanted mechanical valve)
  • Percutaneous coronary intervention (PCI) within 1 year.

Kiket keres a vizsgálat

  • Non-valvular atrial fibrillation (NVAF) patients with successful left atrial appendage occlusion (LAAO)
  • Eligible for guideline-directed anti-thrombotic therapy
  • Able to understand and provide informed consent and comply with all study medications

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ling TaoXi'anKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.