Belépés

NCT05964192Toboroz

Added Value of a Neuroendocrine Test Battery in the Response to Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) Treatment

Added Value of a Neuroendocrine Test Battery in the Response to Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) Treatment : a Pilot Study in Major Depression (Endo-rTMS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of the study is to determine the predictive value of the neuroendocrine tests TRH-∆∆TSH (thyreoliberin - thyreostimulin) and DST (dexamethasone suppression test) in the subsequent response to rTMS-TBS (repetitive transcranial magnetic stimulation-theta burst stimulation) treatment, defined as at least a 50% decrease in depression score after 20 sessions of rTMS-TBS.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 17.
Kezdés
2024. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 1.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Rouffach
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05964192

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient previously treated with monoamine oxidase inhibitor (MAOI) antidepressant or lithium salts (within 6 months prior to inclusion);

Más betegség

  • Patient with a contraindication to neuroendocrine testing (hypersensitivity to the active substance or to one of the excipients);
  • Patient with a contraindication to rTMS:
    • cochlear implant,
    • cardiac pacemaker,
    • metal clips, stents or other electronic implants within one meter of the stimulation coil,
    • intracranial hypertension,
    • poorly balanced comitiality,
    • in the case of well-balanced comitiality, a neurological consultation with electroencephalogram (EEG) is planned before including the patient;

Egyéb

  • Patient with endocrinopathy ;
  • Pregnant or lactating patient;
  • Patient under court protection or deprived of liberty;
  • Patient under guardianship/guardianship.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient with a characterized depressive episode defined according to DSM-5 (diagnostic and statistical manual of mental disorders) criteria;
  • Patient between the ages of 18 and 65 years;
  • Inpatient with an inadequate response to two prior well-conducted antidepressant treatments (Hamilton 17-item scale \[HAMD-17\] score at inclusion≥ 18) ;
  • Patient with written informed consent to participate in the study;
  • Patient enrolled in or receiving social security benefits.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier Rouffach
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RouffachFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.