Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05964829Toboroz

Impact of the Cionic Neural Sleeve on Mobility in Multiple Sclerosis

A Crossover Study Evaluating the Impact of the Cionic Neural Sleeve on Mobility, Disability, Fall Risk, and Physical Activity in Multiple Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this research is to support the clinical value of the Cionic Neural Sleeve for individuals diagnosed with multiple sclerosis (MS).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
14 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 18.
Kezdés
2023. szept. 4.
Elsődleges befejezés
2026. jún.
Fő szponzor
Cionic, Inc.
NCT-szám
NCT05964829

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 14
  • 2023. szept. 4. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Lower motor neuron disease or injury (e.g. peripheral neuropathy) that may impair response to stimulation
  • History of falls greater than once a week
  • Demand-type cardiac pacemaker or defibrillator
  • Malignant tumor in the impacted or more impacted leg
  • Existing thrombosis in the impacted or more impacted leg

Egyéb

  • Absent sensation in the impacted or more impacted leg
  • Inadequate response to stimulation, defined by inability to achieve muscle contraction or unable to tolerate stimulation
  • Inability to ambulate with the sleeve in place of an ankle foot orthosis (AFO)/knee ankle foot orthosis (KAFO) if utilized
  • No use of FES devices in the past year
  • Fracture or dislocation in the impacted or more impacted leg that could be adversely affected by motion from stimulation

Kiket keres a vizsgálat

  • Persons with relapsing-remitting or progressive forms of MS between the ages of 22 and 75
  • Ability to ambulate at least 15 minutes throughout the day for five days per week, with or without assistive device
  • Adequate cognitive and communicative function as assessed via Telephone Interview for Cognitive Status (TICS) to identify persons with dementia
  • Able to tolerate the Neural Sleeve device for up to 8 hours per day
  • T25FWT time between 8 and 45 seconds
  • No recent change in medication or recent exacerbation of symptoms over the last 60 days
  • Patient-determined Disease Steps score between 3 and 5 or EDSS score between 4 and 6.5

Életkor a regiszterben: 22 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cleveland State UniversityClevelandEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.