Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05965024Toboroz

Exploration on the Value of MRD Based on ctDNA Detection in Predicting Recurrence of Resected Non-small Cell Lung Cancer

Exploration on the Value of Molecular Residual Disease Based on Circulating Tumor DNA Detection in Predicting Recurrence of Resected Non-small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Based on the unique patented MONOD and Methyl Titan methylation sequencing technology on lung cancer tissue and blood samples, a lung cancer MRD monitoring panel is designed. The panel is used to detect molecular residual disease of stage IB-IIIB non-small cell lung cancer patients underwent radical surgery, explore personalized analysis models, and conduct research on recurrence monitoring for non-small cell lung cancer patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
377 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 20.
Kezdés
2023. okt. 25.
Elsődleges befejezés
2026. aug.
Fő szponzor
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05965024

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 377
  • 2023. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2026. aug.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Those who have undergone neoadjuvant therapy before surgery;
  • Those who have undergone a blood transfusion within 2 weeks before the surgery;
  • Participants in other clinical trials within the past 30 days and have taken investigational drugs;

Más betegség

  • Individuals with a history of other malignant tumors within 5 years;
  • Individuals with systemic inflammatory response syndrome;
  • Those with serious diseases of important organs such as the heart, lungs, kidneys, and brain;

Egyéb

  • Postoperative incision margin R1 or incision margin R2;
  • Due to various reasons, sampling cannot be completed, samples do not meet the requirements, or baseline samples (preoperative and postoperative plasma samples, tumor tissue samples) are incomplete;
  • Researchers believe that it is not appropriate to participate in this experiment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years old, regardless of gender;
  • Patients with pathological diagnosis of non-small cell lung cancer and clinical staging of stage IB-IIIB;
  • Able to undergo radical surgical treatment;
  • Physical condition score (ECOG) ≤1;
  • The expected survival time exceeds 24 months;
  • Volunteer to participate in this study and sign an informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Pulmonary HospitalShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.