NCT05965687Befejeződött3. fázis
Normobaric Hyperoxia Combined With Intravenous Thrombolysis for Acute Ischemic Stroke (OPENS-3)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of Normobaric Hyperoxia combined with intravenous thrombolysis for acute ischemic stroke.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1230 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 7.
- Kezdés
- 2023. aug. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 16.
- Fő szponzor
- Ji Xunming,MD,PhD
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT05965687
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 1230
- 2023. aug. 17. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 16.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- two weeks of major surgery;
- Heparin treatment was received within 24 h;
- Thrombin inhibitors or factor Xa inhibitors were used within 48 h;
- Participation in other clinical trials within 3 months prior to screening;
Más betegség
- Intracranial hemorrhage (including parenchymal hemorrhage, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, subdural/extradural hematoma, etc.);
- Past history of intracranial hemorrhage;
- A history of severe head trauma or stroke within 3 months;
- A history of intracranial or spinal surgery within 3 months;
- A history of gastrointestinal or urinary bleeding within 3 weeks;
- Active visceral bleeding;
- Severe, sustained hypertension (Systolic Blood Pressure >185 mmHg or Diastolic Blood Pressure >110 mmHg);
- Hereditary or acquired bleeding constitution;
- Onset with seizures;
- Active and chronic obstructive pulmonary disease or acute respiratory distress syndrome;
- Patients with upper gastrointestinal bleeding or nausea or vomiting so that they cannot cooperate with the mask to inhale oxygen;
Laborértékek
- Baseline blood glucose of <50mg/dL (2.78 mmol) or >400mg/dL (22.20 mmol);
- Oral warfarin anticoagulant with international normalized ratio(INR)>1.7 or prothrombin time(PT)>15 s;
- Propensity for acute bleeding, including platelet counts of less than 100×109/ L or otherwise;
Egyéb
- Rapid neurological function improvement, NIHSS score less than 5 points;
- Presence of proximal arterial occlusion on computed tomographic angiography(CTA)/magnetic resonance angiography(MRA) (e.g., intracranial internal carotid artery(ICA), middle cerebral artery(MCA)-M1, and vertebrobasilar arteries);
- Massive anterior cerebral infarction identified by CT or MRI (ASPECT < 6 or lesions larger than one third of the territory of the middle cerebral artery);
- Intended to proceed endovascular treatment;
- Pregnant women, or planning to become pregnant during the trial;
- Arterial puncture was performed at the hemostasis site that was not easily compressed within 1 week;
- Intracranial tumors, large intracranial aneurysms;
- Aortic arch dissection was found;
- Severe liver and kidney dysfunction;
- Patients with anemia or polycythemia vera or other situations that require urgent oxygen inhalation;
- Life expectancy < 1 year;
- Patients who could not complete the 90-day follow-up;
- Unsuitability or participation in this study as judged by the Investigator may result in subjects being exposed to greater risk.
Kiket keres a vizsgálat
- Age≥18 years;
- The time from onset to randomization is within 4.5 hours of onset;
- The clinical diagnosis is acute ischemic stroke (the criteria followed the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute Ischemic Stroke 2018);
- Baseline NIHSS (at the time of randomization) should be ≥5 and ≤25 points;
- Pre-stroke mRS score≤1 points;
- Informed consent from the patient or surrogate.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Xuan Wu Hospital, Capital Medical University | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.