Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05965687Befejeződött3. fázis

Normobaric Hyperoxia Combined With Intravenous Thrombolysis for Acute Ischemic Stroke (OPENS-3)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of Normobaric Hyperoxia combined with intravenous thrombolysis for acute ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1230 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 7.
Kezdés
2023. aug. 17.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 16.
Fő szponzor
Ji Xunming,MD,PhD
NCT-szám
NCT05965687

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 1230
  • 2023. aug. 17. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 16.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • two weeks of major surgery;
  • Heparin treatment was received within 24 h;
  • Thrombin inhibitors or factor Xa inhibitors were used within 48 h;
  • Participation in other clinical trials within 3 months prior to screening;

Más betegség

  • Intracranial hemorrhage (including parenchymal hemorrhage, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, subdural/extradural hematoma, etc.);
  • Past history of intracranial hemorrhage;
  • A history of severe head trauma or stroke within 3 months;
  • A history of intracranial or spinal surgery within 3 months;
  • A history of gastrointestinal or urinary bleeding within 3 weeks;
  • Active visceral bleeding;
  • Severe, sustained hypertension (Systolic Blood Pressure >185 mmHg or Diastolic Blood Pressure >110 mmHg);
  • Hereditary or acquired bleeding constitution;
  • Onset with seizures;
  • Active and chronic obstructive pulmonary disease or acute respiratory distress syndrome;
  • Patients with upper gastrointestinal bleeding or nausea or vomiting so that they cannot cooperate with the mask to inhale oxygen;

Laborértékek

  • Baseline blood glucose of <50mg/dL (2.78 mmol) or >400mg/dL (22.20 mmol);
  • Oral warfarin anticoagulant with international normalized ratio(INR)>1.7 or prothrombin time(PT)>15 s;
  • Propensity for acute bleeding, including platelet counts of less than 100×109/ L or otherwise;

Egyéb

  • Rapid neurological function improvement, NIHSS score less than 5 points;
  • Presence of proximal arterial occlusion on computed tomographic angiography(CTA)/magnetic resonance angiography(MRA) (e.g., intracranial internal carotid artery(ICA), middle cerebral artery(MCA)-M1, and vertebrobasilar arteries);
  • Massive anterior cerebral infarction identified by CT or MRI (ASPECT < 6 or lesions larger than one third of the territory of the middle cerebral artery);
  • Intended to proceed endovascular treatment;
  • Pregnant women, or planning to become pregnant during the trial;
  • Arterial puncture was performed at the hemostasis site that was not easily compressed within 1 week;
  • Intracranial tumors, large intracranial aneurysms;
  • Aortic arch dissection was found;
  • Severe liver and kidney dysfunction;
  • Patients with anemia or polycythemia vera or other situations that require urgent oxygen inhalation;
  • Life expectancy < 1 year;
  • Patients who could not complete the 90-day follow-up;
  • Unsuitability or participation in this study as judged by the Investigator may result in subjects being exposed to greater risk.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age≥18 years;
  • The time from onset to randomization is within 4.5 hours of onset;
  • The clinical diagnosis is acute ischemic stroke (the criteria followed the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute Ischemic Stroke 2018);
  • Baseline NIHSS (at the time of randomization) should be ≥5 and ≤25 points;
  • Pre-stroke mRS score≤1 points;
  • Informed consent from the patient or surrogate.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xuan Wu Hospital, Capital Medical UniversityBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.