Belépés

NCT05965713Befejeződött

Fully Remote Use of IpsiHand Device in Hemiparetic Stroke

IpsiHand Device Use in Hemiparetic Stroke Population to Assess Home Based EEG System Candidacy for BCI Rehabilitation of the Upper Extremity and the Efficacy of a Full Remote Home Based BCI Therapy - A Randomized Control Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

BCI-REHAB was a randomized clinical trial comparing an at-home brain-computer interface therapy system versus an at-home exercise program for upper-extremity rehabilitation in the chronic phases of stroke. The purpose of the trial was to evaluate the efficacy of BCI-based therapy tested against standard exercise therapy and assess the potential for meaningful motor improvement in the home environment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
109 (tényleges)
Első benyújtás
2023. júl. 18.
Kezdés
2023. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 12.
Fő szponzor
Neurolutions, Inc.
NCT-szám
NCT05965713

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 109
  • 2023. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who are not receiving Botox Injections for the upper extremity may be included. Should a participant be receiving Botox injections for the upper extremity, they may be included but Botox administration must be timed to coincide within a week of the beginning of training.
  • Participants receiving any formal upper extremity therapy will be excluded.

Más betegség

  • Participants with ataxia apraxia or severe psychiatric illness (other than post stroke depression) will be excluded.
  • Participants who have nerve or sensory impairment that may limit or interfere with their ability to sense pain will be excluded.

Egyéb

  • Participants who are too cognitively impaired to understand the task or provide informed consent will be excluded. A Short-Blessed Test score of 8 or more will be excluded.
  • Participants who have contractures in the affected wrist and digits will be excluded, as the device will not comfortably fit.
  • Participants who have receptive aphasia and unable to follow written directions will be excluded. A score of 6 or less on the MS Aphasia Screening Test will be excluded.
  • Participants who are pregnant or breast-feeding will be excluded.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults age (18-85)
  • Adults who sustained a CVA
  • Have upper extremity hemiparesis/hemiplegia
  • Participants who are not receiving Botox Injections for the upper extremity may be included. Should a participant be receiving Botox injections for the upper extremity, they may be included but Botox administration must be timed to coincide within a week of the beginning of training.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Washington University in Saint Louis
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
St LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.