Belépés

NCT05967663Toboroz

Fractional Flow Reserve Guided Immediate Versus Staged Complete Myocardial Revascularization in Patients With ST-segment Elevation Myocardial Infarction With Multivessel Disease (Future Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

It is a prospective, multicenter, randomised controlled, open-label, blinded endpoint assessment trial, to compare the strategy of immediate complete revascularisation and staged complete revascularisation in ST-segment-elevation myocardial infarction patients with multivessel coronary disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
840 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 22.
Kezdés
2023. nov. 11.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
RenJi Hospital
NCT-szám
NCT05967663

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 840
  • 2023. nov. 11. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received thrombolytic therapy
  • PCI in the previous 30 days or Previous CABG

Más betegség

  • Cardiac shock or SBP\<90mmHg;
  • History of old myocardial infarction;
  • Patients with severe valve disease, hypertrophic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, and primary pulmonary hypertension;
  • Not suitable for clinical research:
    • Currently participating in another study that may affect the primary endpoint
    • Pregnant and lactating women;
    • Known allergy to drugs that may be used in the study;
    • Unable to comply with the trial protocol or follow-up requirements; Or the researcher believes that participating in the trial may result in patients facing greater risks.

Laborértékek

  • Patients combined with other serious diseases such as severe renal dysfunction (creatinine clearance value\<30ml/min;), liver dysfunction and thrombocytopenia

Egyéb

  • Left main artery lesion, non infarct related vessels are CTO lesions;
  • Patients who cannot give informed consent or have a life expectancy of less than 1 year

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Patients presenting STEMI and multivessel coronary disease successful primary PCI of the culprit lesion (including those who still have ischemic symptoms within 48 hours)
  • Multivessel disease was defined at least one non-culprit coronary arteries with a diameter of 2.5 mm or more and a maximum diameter at least 50% stenosis by visual estimation, PCI can be successfully implemented
  • Sign an informed consent form before participating in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.