NCT05967663Toboroz
Fractional Flow Reserve Guided Immediate Versus Staged Complete Myocardial Revascularization in Patients With ST-segment Elevation Myocardial Infarction With Multivessel Disease (Future Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
It is a prospective, multicenter, randomised controlled, open-label, blinded endpoint assessment trial, to compare the strategy of immediate complete revascularisation and staged complete revascularisation in ST-segment-elevation myocardial infarction patients with multivessel coronary disease.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 840 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. júl. 22.
- Kezdés
- 2023. nov. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- RenJi Hospital
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT05967663
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 840
- 2023. nov. 11. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received thrombolytic therapy
- PCI in the previous 30 days or Previous CABG
Más betegség
- Cardiac shock or SBP\<90mmHg;
- History of old myocardial infarction;
- Patients with severe valve disease, hypertrophic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, and primary pulmonary hypertension;
- Not suitable for clinical research:
- Currently participating in another study that may affect the primary endpoint
- Pregnant and lactating women;
- Known allergy to drugs that may be used in the study;
- Unable to comply with the trial protocol or follow-up requirements; Or the researcher believes that participating in the trial may result in patients facing greater risks.
Laborértékek
- Patients combined with other serious diseases such as severe renal dysfunction (creatinine clearance value\<30ml/min;), liver dysfunction and thrombocytopenia
Egyéb
- Left main artery lesion, non infarct related vessels are CTO lesions;
- Patients who cannot give informed consent or have a life expectancy of less than 1 year
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- Patients presenting STEMI and multivessel coronary disease successful primary PCI of the culprit lesion (including those who still have ischemic symptoms within 48 hours)
- Multivessel disease was defined at least one non-culprit coronary arteries with a diameter of 2.5 mm or more and a maximum diameter at least 50% stenosis by visual estimation, PCI can be successfully implemented
- Sign an informed consent form before participating in the study
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.