Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05970198Toboroz

Helical Tomotherapy in Multiple Myeloma

A Prospective Randomized Controlled Study of Helical Tomotherapy for Pre-transplantation Pretreatment of Autologous Hematopoietic Stem Cells in Multiple Myeloma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. aug. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To explore the safety and efficacy of systemic radiotherapy (TBI) combined with melphalan (Mel) for pretreatment of autologous hematopoietic stem cells in multiple myeloma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
58 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 12.
Kezdés
2023. jún. 14.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Fuling Zhou
NCT-szám
NCT05970198

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 58
  • 2023. jún. 14. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • According to the investigator's judgment, patients who cannot tolerate melphalan and radiotherapy;

Más betegség

  • Patients with known active hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV), or seropositive for human immunodeficiency virus (HIV);
  • patients with uncontrolled or severe cardiovascular disease
  • According to the protocol or the investigator's judgment, the patient has a serious physical or mental illness

Egyéb

  • Any of the following was an exclusion criterion:

Kiket keres a vizsgálat

  • Multiple myeloma patients receiving induction therapy and stem cell mobilization preparation for autologous transplantation;
  • Should agree to comply with all contraceptive requirements; 3, ECOG≤2;
  • Total bilirubin, ALT and AST <2×UNL (upper limit of normal), BUN < 30 mg/dL; 5. At least 2 x 10\^6 CD34+ cells /kg were collected; 6.absolute neutrophil count >1000/uL and a platelet count of >100,000/uL; 7. The expected survival time is more than 3 months; 8. Written informed consent was obtained from the patients or their immediate family members.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongnan Hospital of Wuhan UniversityWuhanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.