NCT05970237Toboroz
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Patient With Type 2 Diabetes Mellitus and Hypertension
A Multicenter, Prospective, Non-interventional, Observational Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Patient With Type 2 Diabetes Mellitus and Hypertension
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of dapagliflozin in patient with type 2 diabetes mellitus and hypertension
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 9000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. júl. 24.
- Kezdés
- 2023. júl. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 21.
- Fő szponzor
- Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
- Betegségek
- Magas vérnyomás, 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT05970237
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 9000
- 2023. júl. 26. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 21.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with secondary hypertension: Secondary hypertension is not limited to the following diseases; (e.g., coarctation of the aorta, hyperaldosteronism, renal artery stenosis, pheochromocytoma, Cushing's syndrome and polycystic kidney disease, etc.)
- Those who have a history of taking dapagliflozin within 4 weeks of baseline (Visit 1)
Egyéb
- Those who are expected to need insulin prescription during the study period
- Pregnant women, breast-feeding women
Kiket keres a vizsgálat
- Those diagnosed with type 2 diabetes mellitus accompanied by hypertension who are scheduled to be administrated Trudapa Tab. or Trudapa M SR Tab.
- Those who voluntarily signed a written personal information agreement to participate in this clinical study.
- Those able to understand this study, be cooperative in the execution of the study, and participate in the study until its completion.
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Gachon University Gil Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Incheon | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.