Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05974150Toboroz

Real World Treatment Experience of Patients With Breast, Lung, Ovarian, Multiple Myeloma, or Acute Myelogenous Leukemia Using Remote Symptom Monitoring

Real World Treatment Experience of Patients With Breast, Lung, Ovarian, Multiple Myeloma, or Acute Myelogenous Leukemia (AML) Using Remote Symptom Monitoring

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to create a data set to add to Carevive's registry from real world clinical and patient reported data collected using an electronic care planning system (CPS) with remote symptom monitoring that is used in routine care for cancer patients on active treatment. Patients will complete a baseline survey in person using a secured device or remotely using their own electronic device in a location of their choice. Weekly electronic patient reported outcome (PRO) surveys are collected from the patients using the Carevive platform for a minimum of 12 weeks. Patients may continue weekly surveys as long as they are receiving treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 26.
Kezdés
2023. júl. 19.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 5.
Fő szponzor
Carevive Systems, Inc.
NCT-szám
NCT05974150

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2023. júl. 19. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 5.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Any patient who cannot understand written or spoken English.
  • Any patient without the ability to complete on-line surveys using a cell phone, tablet, or computer.
  • Any patient on a treatment clinical trial.
  • Any prisoner and/or other vulnerable persons as defined by NIH (45 CFR 46, Subpart B, C and D).

Kiket keres a vizsgálat

  • All participants must be 18 years of age or older.
  • Subjects may be any stage and anywhere in the treatment continuum.
  • Subject participants must have a diagnosis of a breast, lung, AML, ovarian cancer or multiple myeloma.
  • Subjects must be able to complete on-line surveys using a cell phone, tablet, or computer.
  • All participants must be able to understand English.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cleveland Clinic Mercy HospitalCantonEgyesült ÁllamokToboroz
Univeristy of North Carolina at Chapel HillChapel HillEgyesült ÁllamokBefejeződött
University Hospitals Seidman Cancer CenterClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
DukeDurhamEgyesült ÁllamokBefejeződött
Northshore University Health SystemEvanstonEgyesült ÁllamokToboroz
Tri-County Hematology & Oncology Associates, Inc.MassillonEgyesült ÁllamokToboroz
Yale Cancer CenterNew HavenEgyesült ÁllamokBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.