Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05977088Befejeződött

Prediction of Effectiveness of rTMS Application in Alzheimer's Patients

Prediction of Cognitive, Neurotrophic, Anti-Inflammatory, and Antioxidant Effectiveness of rTMS Application in Alzheimer's Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Since pharmacological methods are insufficient in the treatment processes of Alzheimer's disease, non-pharmacological methods such as Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) have started to be tried as a treatment option as in other neurological and psychiatric diseases. Repeated (rTMS) offers a potential treatment pathway for neurological and psychiatric illnesses. rTMS benefit rate may vary depending on many factors such as the region where it is applied, the progression and the disease degree. The possible effects of TMS on Alzheimer's pathophysiology and modification of disease process (neuroprotective, anti-inflammatory and antioxidant) will also be revealed through blood samples taken from patients before and after treatment. These approaches also constitute the original value of our study.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 2.
Kezdés
2022. febr. 16.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 15.
Fő szponzor
Istanbul Medipol University Hospital
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT05977088

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 40
  • 2022. febr. 16. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Presence of a metal implant on the head or having a pacemaker and contraindications for other TMS applications During the study or 1 month before, having/been receiving/receiving an investigational drug targeting Alzheimer's disease or neuromodulation treatment such as tDCS and TMS, other than standard treatment for AD symptom control such as acetylcholine esterase and memantine, with the potential to affect the study

Más betegség

  • The patient's history of head trauma with alcohol/substance abuse
  • Presence of severe stroke and other neurological sequelae disease in the participant

Egyéb

  • Participant or relative does not give consent
  • The patient's inability to participate in the entire study procedure (eg living in another city)

Kiket keres a vizsgálat

  • Have been diagnosed with clinical Alzheimer's Disease in accordance with the NINCDS-ADRDA diagnostic criteria
  • >55 years old
  • Clinical Dementia Rating Scale (CDR) score in the 1-2 range
  • Not having any other disease that affects their cognitive functions
  • Volunteer to participate in the study

Életkor a regiszterben: 55 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medipol University HospitalIstanbulTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.