Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05979064Toboroz

Omental Tissue Autograft in Human Recurrent Glioblastoma Multiforme (rGBM)

Laparoscopically Harvested Omental Tissue Autograft to Bypass the Blood Brain Barrier (BBB) in Human Recurrent Glioblastoma Multiforme (rGBM)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This single center, single arm, open-label, phase I study will assess the safety of laparoscopically harvested autologous omentum, implanted into the resection cavity of recurrent glioblastoma multiforme (GBM) patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 31.
Kezdés
2023. ápr. 4.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
Northwell Health
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT05979064

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2023. ápr. 4. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject intends to undergo treatment with the Gliadel® wafer at the time of this surgery.
  • Subject has had prior abdominal surgery that in the opinion of the general surgeon makes removal of omentum more risky or inadequate.

Más betegség

  • Subject has an active infection requiring treatment.
  • Subject has radiographic evidence of multi-focal disease or leptomeningeal dissemination.
  • Subject has a history of other malignancy, unless the patient has been disease- free for at least 5 years. Adequately treated basal cell carcinoma or squamous cell skin cancer is acceptable regardless of time, as well as localized prostate carcinoma or cervical carcinoma in situ after curative treatment
  • Subject has a known positive test for human immunodeficiency virus infection, or active hepatitis B or hepatitis C infection.
  • Subject has a history or evidence of any other clinically significant disorder, condition or disease that would pose a risk to subject safety or interfere with the study evaluation, procedures or completion.
  • Subject has severe renal insufficiency rendering gadolinium MRI contraindicated.

Egyéb

  • Subject, if female, is pregnant or is breast feeding.
  • Subject intends to participate in another clinical trial.
  • Subject who are unable to have an MRI scan for any reason.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is a male or female 18 years of age or older.
  • Subject is undergoing planned resection of known or suspected GBM.
  • Subject has a Karnofsky Performance Status (KPS) 70% or greater.
  • Subject has a life expectancy of at least 6 months, in the opinion of the Investigator.
  • Based on the pre-operative evaluation by neurosurgeon, the subject is a candidate for ≥ 80% resection of enhancing region.
  • Subject must be able to undergo MRI evaluation.
  • Subject meets the following laboratory criteria:
    • White blood count ≥ 3,000/μL
    • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/μL
    • Platelets ≥ 100,000/μL
    • Hemoglobin > 10.0 g/dL (transfusion and/or ESA allowed)
    • Total bilirubin and alkaline phosphatase ≤ 2x institutional upper limit of normal (ULN)
    • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) < 3 x ULN
    • Blood urea nitrogen (BUN) and creatinine < 1.5 x ULN
  • Females of reproductive potential must have a negative serum pregnancy test and be willing to use an acceptable method of birth control.
  • Able to understand and willing to sign an institutional review board (IRB)- approved written informed consent document
  • Subject has a histologically confirmed (frozen section) diagnosis of recurrent WHO Grade IV glioblastoma multiforme (GBM).
  • Omental graft is technically feasible.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lenox Hill Brain Tumor CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.