Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05979168Toboroz

Effectiveness and Adoption of the TelTex4BP Intervention Among Adults With Hypertension in Nepal

Effectiveness and Adoption of the Structured mHealth Intervention for Improving Blood Pressure Control (TelTex4BP) Among Adults With Hypertension in Nepal: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Despite evidence of preventing cardiovascular disease (CVD) risk through lifestyle changes, many patients with hypertension (HTN) do not comply with this and suffer from CVD and other complications. A previous study using a structured lifestyle intervention program has reported a 14% decrease in the 10-year risk of developing CVD at one year among hypertensive and diabetes patients. Low and Middle-Income countries (LMICs) struggle with a shortage of health workers to deliver such interventions. In this context, mobile phones can contribute to bridging this gap by incorporating them into the health system for health intervention delivery. There is a need to develop contextual mHealth intervention adapted to local needs and culture and test its effectiveness in LMIC settings like Nepal. Our previous small-scale pilot mHealth (text messages) study reported promising evidence in reducing blood pressure among hypertensive patients in the intervention arm [adjusted reduction in systolic blood pressure (BP) -6.50 (95% CI, -12.6; -0.33) and diastolic BP -4.60 (95% CI, -8.16; -1.04)], with a greater proportion achieving target BP (70% vs 48% in the control arm, p = 0.006)] and improving treatment compliance (p < 0.001) in Nepal. This finding supports the expansion to a large-scale trial of a structured mHealth intervention to see its long-term effectiveness and sustainability for patients with HTN to improve BP control and reduce CVD risk. Hence, this study aims to assess the effectiveness of a behavioural intervention through mHealth (telephone/mobile phone calls and text messages) informed by the RE-AIM framework for improving blood pressure control among patients with hypertension in a hospital (Manamohan Cardiothoracic Vascular and Transplant Center) of Kathmandu, Nepal.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 30.
Kezdés
2025. nov. 2.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 15.
Fő szponzor
Central Department of Public Health
NCT-szám
NCT05979168

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2025. nov. 2. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 15.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Diagnosed with myocardial infarction, stroke, and kidney failure
  • Severe mental illness, cognitive impairment

Egyéb

  • Pregnant women or in the postpartum period

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of hypertension
  • Currently receiving/prescribed blood pressure-lowering medication for more than three months
  • With uncontrolled blood pressure (>130/80mm of Hg)
  • Should have access to a mobile phone
  • Able to read text messages ( by themselves/with the help of family)

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sahid Gangalal National Heart CenterKathmanduNepálToboroz
Apara Innovations Pvt LtdKathmanduNepálToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.