Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05979298Befejeződött2. fázis

Efficacy of Plasmid Elenagen in Combination With Gemcitabine in Patients With Platinum-resistant Ovarian Cancer

Open Label Randomized Clinical Study of Plasmid Encoding p62/SQSTM1 (ELenagen) in in Combination With Gemcitabine in Patients With Platinum-resistant Ovarian Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Phase II, two arm prospective study of efficacy and safety of ELENAGEN in combination with gemcitabine in comparison with gemcitabine alone in patients with platinum-resistant ovarian cancer.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tényleges)
Első benyújtás
2023. júl. 19.
Kezdés
2019. nov. 15.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 30.
Fő szponzor
CureLab Oncology
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT05979298

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 40
  • 2019. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major surgery during the previous 4 weeks (complete wound healing).
  • Previous chemotherapeutic treatment of the patient according to the scheme GEMCITABINE
  • Radiotherapy with extended field radiation within the previous 4 weeks or radiotherapy with a limited field radiation within the previous 2 weeks.

Más betegség

  • Platinum-sensitive relapse of ovarian cancer (disease recurrence occurred more than 6 months after the last administration of platinum drugs).
  • Presence of serious diseases or health conditions:
    • Other malignancies, with the exception of malignancies treated more than 5 years ago without signs of return of the disease.
    • Brain metastases or leptomeningeal metastases.
    • Active infection (e.g. fever ≥38 °C), including active or unresolved pneumonia/pneumonitis.
    • Uncontrolled diabetes mellitus.
    • Myocardial Infarction in the last 12 months, severe/unstable angina, clinically manifested heart failure class III-IV according to the classification of the New York Cardiology Association (NYCA).
    • Gastrointestinal bleeding within the last 2 weeks.
    • Human immunodeficiency virus (HIV), chronic or acute hepatitis B or hepatitis C.
    • Patients with autoimmune disorders or organ transplantation who require immunosuppressive therapy.
  • Mental illness that may increase the risk associated with participation in the study or taking the study drug or that may affect the interpretation of the results of the study.

Egyéb

  • Criteria by which patients are not included in the study
  • Polyallergy, bronchial asthma (including aspirin) in history.

Kiket keres a vizsgálat

  • The patient is 18-70 years old.
  • Written informed consent of the patient to participate in clinical trials.
  • Presence of histologically confirmed ovarian cancer.
  • The return of the disease occurred less than 6 months after the last administration of platinum.
  • Presence of measurable tumor lesions according to RECIST 1.1 criteria.
  • Functional status according to ECOG scale is 0-2.
  • Life expectancy of at least 6 months.
  • Adequate function of the organs as determined by the following criteria:
    • Absolute number of neutrophils (ANN) ≥1500/mm3 (≥1.5 × 109/l);
    • Platelet count ≥100,000/mm3 (IU: ≥100 × 109/l).
    • Hemoglobin level ≥ 9.0 g/dL determined by analysis performed at least 2 weeks after the last hemotransfusion;
    • The level of AST and ALT in blood serum not exceeding more than 3 times the upper limit of the norm.
    • The level of serum bilirubin not exceeding more than 1.5 times the upper limit of normal.
    • Serum Creatinine ≤ 1.5 mg/dL.
  • The ability of the patient to follow the directions of the research physician and follow the study regimen.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Minsk City Clinical Oncology CenterMinskBelaruszIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.