Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05984589Toboroz

Personalized Health Self-Management Training for Colorectal Cancer Survivors

A Prospective, Randomized, Controlled, Double-Arm Study of RISE (Re-Invent, Integrate, Strengthen, Expand) Personalized Self-Management Training (PSMT) Compared to Standardized Self-Management Training (SSMT) in Gastrointestinal Cancer (GI) Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase 2 prospective, randomized, controlled, double-arm study to assess personalized self-management training (PSMT) intervention efficacy and patient experiences compared to standardized self-management training (SSMT). A total of 120 gastrointestinal (GI) cancer patients will be enrolled and randomized 1:1 to complete a 6-week self-management training program (either PSMT or SSMT) to be carried out by licensed occupational therapists with doctoral training. This study aims to examine whether PSMT is more effective in increasing adherence to healthy behavior recommendations compared to SSMT in GI cancer patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 2.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 1.
Fő szponzor
University of Southern California
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT05984589

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Cognitive or mental impairments that in the opinion of the Principal Investigator or study physician would hinder the program participation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years at the time of consent.
  • A Diagnosis of Stage I-IV colorectal cancer (CRC) or other gastrointestinal cancer within the past 10 years prior to enrollment.
  • Ability to speak, write, and read English or Spanish sufficiently to allow for program participation.
  • Identified by self-report as having willingness and interest to work on at least one lifestyle-related risk factor. Lifestyle-related risk factors include diet, physical activity, body composition, alcohol use.
  • Scoring ≤3.5 on the World Cancer Research Fund/American Institute for Cancer Research (WCRF/AICR) Health Behavior Adherence Scale or in the lower two tertiles in any one subcomponent, consistent with moderate to low adherence to healthy behavior recommendations (HBRs).
  • Ambulatory and independent in activities of daily living (ADL).
  • Written informed consent obtained from subject and ability for subject to comply with the requirements of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Southern CaliforniaLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Cedars-Sinai Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.