Belépés

NCT05991102Toboroz

Amplitude Modulated Radiofrequency Electromagnetic Field Treatment Combined With TAS-102 (Lonsurf) and Bevacizumab in Refractory Metastatic Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Combined chemotherapy and radiofrequency electromagnetic field treatment for patients with liver dominant refractory metastatic colorectal cancer

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 21.
Kezdés
2023. dec. 15.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
Charite University, Berlin, Germany
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT05991102

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 12
  • 2023. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment with TAS 102
  • Radiofrequency treatment technically not possible (e.g. larger metal implants)

Más betegség

  • Serious illness other than colorectal cancer or serious medical condition:
    • Other concurrently active malignancies excluding malignancies that are disease free for more than 5 years or carcinoma-in-situ deemed cured by adequate treatment.
    • Known brain metastasis or leptomeningeal metastasis.
    • Active infection (ie, body temperature ≥38°C due to infection).
    • Ascites, pleural effusion or pericardial fluid requiring drainage in last 4 weeks
    • Intestinal obstruction, pulmonary fibrosis, renal failure, liver failure, or cerebrovascular disorder
    • Uncontrolled diabetes.
    • Myocardial infarction within the last 12 months, severe/unstable angina, symptomatic congestive heart failure New York Heart Association (NYHA III/IV)
    • Gastrointestinal hemorrhage.
    • Known human immunodeficiency virus (HIV) or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-related illness, or hepatitis B or C.
    • Patients with autoimmune disorders or history of organ transplantation who require immunosuppressive therapy.
    • Psychiatric disease that may increase the risk associated with study participation or study drug administration, or may interfere with the interpretation of study results.
  • Cardiac pacemakers/ICD

Egyéb

  • Significant extrahepatic metastasis
  • Patient not able for supine positioning (e.g. due to pain)

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent prior to any study procedure
  • 18 years or older
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
  • Histologically confirmed colorectal cancer
  • Liver metastasis
  • Patients received at least two prior regimens of standard chemotherapies and the patient is refractory to or failing these therapies or is unsuitable for the treatment.Standard chemotherapy includes fluoropyrimidine, oxaliplatin, irinotecan,bevacizumab and for patients with KRAS wild-type tumors at least one anti-EGFR monoclonal antibody of cetuximab/panitumumab. Patients with BRAF mutant tumors: BRAF inhibitor, MSI-H patients: Checkpoint-inhibition
  • Knowledge of KRAS status (i.e. wild-type or mutant)
  • Adequate bone-marrow, liver and renal function:
    • Hemoglobin value of ≥9.0 g/dL.
    • Absolute neutrophil count of ≥1,500/mm3
    • Platelet count ≥100,000/mm3 (IU: ≥100 × 109/L).
    • Total serum bilirubin of ≤1.5 mg/dL
    • Aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase
    • ≤3.0 × upper limit of normal (ULN); if liver function abnormalities are due to underlying Liver metastasis, AST and ALT ≤5 × ULN.
    • Serum creatinine of ≤1.5 mg/dL.
  • Patient is able to take medications orally
  • Women of childbearing potential with negative pregnancy test and agreement for adequate birth control if conception is possible

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Charité Universitätsmedizin Berlin
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BerlinNémetországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.