Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05993884Befejeződött1. fázis

Safety and Preliminary Efficacy of Allogeneic Endothelial Progenitor Cells (EPCs) in Patients With Acute Ischemic Stroke

Phase I Clinical Study on the Safety and Preliminary Efficacy of Allogeneic Endothelial Progenitor Cells (EPCs) Injection in Patients With Acute Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-Escalation clinical study to investigate the safety and efficacy of EPCs transplantation in Acute ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
27 (tényleges)
Első benyújtás
2023. ápr. 27.
Kezdés
2023. aug. 24.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 15.
Fő szponzor
Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.
NCT-szám
NCT05993884

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 27
  • 2023. aug. 24. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 15.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of previous intracranial hemorrhage (within 1 year), arteriovenous malformations, arterial entrapment, aneurysm (≥3 mm in maximum diameter), epilepsy, and history of brain tumor;

Más betegség

  • Disease progression or fluctuation in the subject after the first visit to the screening enrollment, which in the judgment of the investigator has a poor prognosis and will not benefit from this clinical study;
  • Those who have bleeding conversion as assessed by imaging after thrombolysis and/or thrombolysis;

Laborértékek

  • severe respiratory disease that, as assessed by the investigator, may have an impact on the subject's determination of test results (active tuberculosis, chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, severe or critical pneumonia); 8. Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥180 mmHg or diastolic blood pressure ≥110 mmHg) after treatment, which in the judgment of the investigator carries a high risk of bleeding and has a poor prognosis; 9. Those with malignant tumors or a history of malignant tumors; 10. Have an autoimmune disease or are undergoing immunotherapy; 11. Being pregnant or breastfeeding; 12. Allergic to multiple drugs (≥2) or allergic to human albumin; 13. have been alcohol- or drug-dependent in the 6 months prior to the onset of illness or have had an episode of acute alcoholism in the 24 h prior to the onset of illness or have had an episode of Those with acute alcohol intoxication within 24 h; 14. History of psychiatric illness or severe cognitive impairment that may affect the evaluation of neurologic function; 15. Positive for Hepatitis B surface antigen, positive for Hepatitis C virus antibody, positive for syphilis serum antibody or positive for HIV antibody; 16. Being enrolled in a clinical study of another drug; 17. Patients who, in the opinion of the investigator, are not suitable for participation in this study.

Egyéb

  • Impaired consciousness (NIHSS score Ia ≥ 2);
  • Abnormalities in major organ function

Kiket keres a vizsgálat

  • 1.Able to provide consent to study or consent is obtained from the patient's legal representative
  • 2.Male or females,aged 18 to 80 years
  • 3. Subjects with acute ischemic stroke:1) Onset time ≤ 7 days; 2) Imaging confirmed infarction in the blood-supplying area of the internal carotid artery; 3) treated with thrombolysis and/or thrombolysis, or without the above treatment;
  • 4.Subjects with NIHSS score between≥6 points and≤24 points at the time of screening
  • 5.Eligible patients of childbearing potential(both men and women)if sexually active must agree to use a reliable method of contraception with their partners

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
AllifeBeijingKínaIsmeretlen állapot
Allife Medicine (Beijing) LimitiedBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.