Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05993910Toboroz

Prospective Hyperthermia Database in Cancer Patients (HT Register)

Prospektive Hyperthermie-Datenbank Bei Krebspatienten (HTRegister)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. aug. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This monocentric study registry records all cancer patients at the Charité which are treated with hyperthermia to examine the therapeutic use of hyperthermia in cancer patients in the general application and to obtain an accurate risk-benefit balance After confinement in this database are the patients prospectively in order to complications, disease status and survival status tracked. Furthermore there is the possibility in the course of this study to an optional take part in translational accompanying research with the aim of prognostic factors for response to hyperthermia treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 3.
Kezdés
2014. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2028. okt. 31.
Fő szponzor
Pirus Ghadjar
NCT-szám
NCT05993910

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2014. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Exclusion criteria for the hyperthermia (such as hip prosthesis in the therapeutic area, metal implants/marker, patients with cardiac pacemakers)
  • mental disease, what the proper study participation does not allow.

Kiket keres a vizsgálat

  • Contrazeption with female patients at the capable of bearing children age
  • Written agreement is present (DvH, ICH-GCP)
  • Patients, who participate at the same time in a interventional study, can nevertheless in this register study participate if this none Exclusion criterion for the interventional study represents.
  • With children must the treatment with one of the GPOH agreed Pattern take place

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinic for Radio - Oncology and RadiotherapyBerlinNémetországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.