Belépés

NCT05995665Befejeződött

Assistive Soft Robotic Glove (EsoGLOVE) Intervention for Stroke Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This proposed research aims to assess the efficacy and feasibility of the EsoGLOVE in the inpatient rehabilitation setting. 1. Understanding the ability of the EsoGLOVE in providing exercise and assisting stroke patients with completing hand functional tasks, eventually improves patients' motor function and neural recovery.2. To generate evidence on this innovative device and further deploy it in clinical practice. A Health Technology Assessment (HTA) will be generated from this study to evaluate the cost-effectiveness of the intervention.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
61 (tényleges)
Első benyújtás
2023. aug. 9.
Kezdés
2023. júl. 11.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 31.
Fő szponzor
Alexandra Hospital
NCT-szám
NCT05995665

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 61
  • 2023. júl. 11. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Recurrent stroke
  • Unstable medical conditions (e.g. heart attack, unstable blood pressure, infection, and etc.) or anticipated life expectancy of <1 year.
  • Significant cognitive and communicative impairment (e.g. severe receptive aphasia, inattention, learning difficulty, and etc).
  • History of severe depression or active psychiatric disorder.
  • Severe spasticity (Modified Ashworth scale >3) of the affected distal muscles, joint contractures or deformity, poor skin conditions (e.g. irritated skin, open wounds), amputation of fingers, and allergic condition (e.g. patients with allergies to adhesive gel).

Egyéb

  • Poor trunk control or postural hypotension.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 21-90 years regardless of lesion size, race
  • Stroke type: ischemic or haemorrhagic
  • Medically stable conditions
  • Fugl-Meyer Assessment (FMA) of upper extremity impairment from 8-47 out of 66, or FMA of upper extremity impairment from 48-56 out of 66 if hand and wrist subscale is not full score and may still potentially benefit from study programme.
  • Able to give own consent, comprehend and follow commands
  • Able to sit upright and maintain sitting balance for at least 45 minutes
  • Able to stay alert and focus on the tasks at least 45 minutes and more.
  • Unilateral upper limb impairment

Életkor a regiszterben: 21 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Alexandra Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SingaporeSzingapúrIsmeretlen állapot
Jurong Community Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SingaporeSzingapúrIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.