Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05995782Toboroz1. fázis

A Phase 1, SAD and MAD Study to Evaluate the Safety and Tolerability of FB418

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, SAD and MAD Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oral FB418 in Healthy Adult Subjects and Healthy Elderly Subjects

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral doses of FB418 in healthy adult subjects and healthy elderly subjects.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
64 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 7.
Kezdés
2023. dec. 20.
Elsődleges befejezés
2024. dec.
Fő szponzor
1ST Biotherapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT05995782

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 64
  • 2023. dec. 20. és az elsődleges befejezés (2024. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Is at suicidal risk in the opinion of the PI as per the following criteria:
    • Any suicide attempts within 12 months prior to screening or any suicidal intent, including a plan, within 3 months prior to screening.
    • C-SSRS answer of "YES" on suicidal ideation within 3 months prior to screening.
  • History or presence of alcoholism or drug abuse within the past 2 years prior to (the first) dosing.
  • Positive urine drug or alcohol results at screening or check in.

Más betegség

  • History or presence of a clinically significant medical or psychiatric condition or disease in the opinion of the PI or designee.
  • History of any illness that, in the opinion of the PI or designee, might confound the results of the study or poses an additional risk to the subject by their participation in the study.
  • History or presence of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to the study drug or related compounds.
  • History of seizures (childhood febrile seizures are excepted).
  • Has any medical or surgical condition in which lumbar puncture is contraindicated in the opinion of the PI.

Egyéb

  • Is mentally or legally incapacitated or has significant emotional problems at the time of the screening visit or expected during the conduct of the study.
  • Has an abnormal screening ECG indicating a second- or third- degree AV block, or one or more of the following: QRS > 120 msec, QTcF > 450 msec for males and > 460 msec for females, PR interval > 220 msec. Any rhythm other than normal sinus rhythm, which is interpreted by the PI or designee to be clinically significant at screening or check-in.

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy, adult, male 19 55 years of age, inclusive, at the screening.
  • For elderly subjects(Part A Cohort 5 only), healthy, elderly, male or female (of non childbearing potential only) over 60 years of age, inclusive, at screening.
  • In the case of the elderly(Part A Cohort 5 only), they have a history of mild disease, but can participate if the researcher judges that they can stop taking the drug at least 2 weeks before the expected first dose or before the half-life is 5 times or more)
  • The continuous non smoker who have not used nicotine containing products for at least 3 months prior to (the first) dosing and throughout the study are based on subjective self reporting.
  • Body mass index (BMI) ≥ 18 and ≤ 32 kg/m2 at the screening.
  • Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, simplified neurological examination, laboratory profiles, vital signs or ECGs, as deemed by the PI or designee.
  • In Cohort 5, A female subject must be of non childbearing potential

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Seoul National UniversitySeoulDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.