Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05996120Toboroz

Study on Optimal Temperature During Cardiopulmonary Bypass (THERMIC-4)

Normothermic Versus Hypothermic Cardiopulmonary Bypass in Adult Cardiac Surgery: a Multicentre Feasibility Randomised Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In order to perform heart surgery, a machine called cardiopulmonary bypass (CPB), or more commonly known as a heart-lung machine, is used to maintain the circulation of oxygenated blood needed by the rest of the body and its organs. Historically, when a patient is connected to CPB, their body is cooled below the normal body temperature. This is known as hypothermia. This is because scientific studies have previously shown that reduced body temperature lowers metabolism and therefore offers more protection to the brain and other organs due to the reduced oxygen requirement. The evidence supporting this practice, however, has been challenged throughout the history of cardiac surgery, with studies supporting that normothermia, or normal body temperature, is a safe alternative. Despite this, the practice of hypothermia has persisted. Published data from a survey of 139 cardiac surgeons in the United Kingdom showed that 84% still routinely employ hypothermic CPB during surgery. To assess whether normothermic or hypothermic CPB is safer, a clinical trial requiring a large sample size and high recruitment rates will be required. Therefore, the investigators aim to assess firstly the feasibility of trial recruitment and allocation adherence in this study. 100 adults across 10 different cardiac surgery centres in the United Kingdom will be recruited to a multicentre feasibility randomised controlled trial comparing normothermia (active comparator) against hypothermia (control comparator) during cardiopulmonary bypass in cardiac surgery. This study will also test the ability of the Cardiothoracic Interdisciplinary Research Network (CIRN), a trainee-led research collaborative, to collect pilot data on Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular Events (MACCE) using a regulation-approved electronic application HealthBitⓇ. Participants will also be asked to complete quality of life surveys. The results of this study will subsequently inform a large, adequately powered randomised controlled trial for optimal temperature management during CPB.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 2.
Kezdés
2024. máj. 20.
Elsődleges befejezés
2025. nov.
Fő szponzor
University of Leicester
NCT-szám
NCT05996120

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. máj. 20. és az elsődleges befejezés (2025. nov.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients undergoing emergency or salvage surgery.

Más betegség

  • Patients undergoing coronary artery bypass surgery in combination with other procedures including cardiac or vascular procedures that require deep hypothermic arrest.
  • Patients undergoing off-pump cardiac surgery.

Egyéb

  • Participants may not enter the trial if any of the following apply:
  • Patients who are participating in another interventional trial.
  • Unable to provide informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants may enter the trial if all of the following apply
  • Adult patients (≥ 18 years) scheduled for coronary artery bypass surgery and/or valve replacement/ repair, either in the elective or urgent setting.
  • European System for Cardiac Operative Risk Evaluation (EuroSCORE) II of 2 or higher.
  • Able to understand and communicate to provide informed consent.
  • Able to read and understand the English language.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Blackpool Victoria Hospital, Blackpool Teaching Hospitals NHS Foundation TrustBlackpoolEgyesült KirályságToborzás még nem indult
University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation TrustBristolEgyesült KirályságToboroz
Castle Hill Hospital, Hull University Teaching Hospitals NHS TrustCottinghamEgyesült KirályságToboroz
Golden Jubilee National Hospital, NHS Golden JubileeGlasgowEgyesült KirályságToboroz
Glenfield Hospital, University Hospitals of Leicester NHS TrustLeicesterEgyesült KirályságToboroz
Harefield Hospital, Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustLondonEgyesült KirályságToborzás még nem indult
King's College Hospital, King's College Hospital NHS Foundation TrustLondonEgyesült KirályságToboroz
Royal Brompton Hospital, Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustLondonEgyesült KirályságToborzás még nem indult
John Radcliffe Hospital, Oxford University Hospitals NHS Foundation TrustOxfordEgyesült KirályságToboroz
Derriford Hospital, Plymouth University Hospitals NHS TrustPlymouthEgyesült KirályságToboroz
Northern General Hospital, Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustSheffieldEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.