Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05997030Toboroz

Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU) Neuromodulation

Early Feasibility Study of Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU) Neuromodulation in Patients With Mild Cognitive Impairment (MCI) Due to Alzheimer's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective, single-center, single-arm early feasibility study, to establish safety and tolerability of LIFU for neuromodulation in patients with mild cognitive impairment ( MCI) due to Alzheimer's disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 4.
Kezdés
2023. okt. 12.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
Ali Rezai
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT05997030

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2023. okt. 12. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Unable to undergo MR-imaging because of implanted pacemakers, medication pumps, aneurysm clips, metallic prostheses (including metal pins and rods, heart valves or cochlear implants), shrapnel fragments, permanent make-up or small metal fragments in the eye that welders and other metal workers may have, or if candidates are uncomfortable in small spaces (have claustrophobia).
  • Participants with more than 30% of the skull area traversed by the sonication pathway are covered by scars, scalp disorders (e.g., eczema), atrophy of the scalp, or implanted objects in the skull or the brain.
  • Participants with a history of seizure disorder.
  • Participants with clinically significant chronic pulmonary disorders e.g., severe emphysema, pulmonary vasculitis, or other causes of reduced pulmonary vascular cross-sectional area.

Egyéb

  • Participant does not speak English
  • Participant is pregnant or planning to be pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and non-pregnant females, aged 45-85 years
  • Able and willing to give informed consent
  • Must meet the clinical criteria for MCI due to Alzheimer's disease
  • If receiving concurrent treatment with an AChEI and/or memantine, has been on a stable dose for at least 45 days
  • Able to communicate sensations during the LIFU procedure

Életkor a regiszterben: 45 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rockefeller Neuroscience Institute at West Virginia UniversityMorgantownEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.